Dzięcioł Hanna

Hania urodziła się we wrześniu 2015 roku. To drobna blondynka o ogromnych, niebieskich oczach. Patrząc na nią, trudno uwierzyć, że w jej ciele kryje się tak wiele trudności. Hania przyszła na świat z zespołem Williamsa – bardzo rzadką, genetyczną chorobą, która zmieniła całe życie jej i naszej rodziny.

Zespół Williamsa to zaburzenie spowodowane usunięciem fragmentu materiału genetycznego – mikrodelecją. Choć brzmi to niewinnie, skutki są poważne. Choroba wpływa na wiele układów i narządów – powoduje wady serca, problemy ze wzrokiem, nerkami, tarczycą, stawami, postawą ciała, a także niepełnosprawność intelektualną.

Każdy dzień Hani to walka o lepsze jutro. Nasza córka wymaga:
– regularnych wizyt u wielu specjalistów, takich jak kardiolog, neurolog, nefrolog, endokrynolog, ortopeda i okulista,
– intensywnej rehabilitacji ruchowej,
– terapii logopedycznej i psychologicznej,
– specjalistycznych badań oraz przyjmowania leków.

Hania jest bardzo wrażliwa na bodźce i potrzebuje więcej czasu, by przyswajać nowe umiejętności, ale mimo przeciwności jest niezwykle pogodna, ciepła i otwarta. Każda czynność, która dla innych dzieci jest naturalna, dla niej stanowi wyzwanie. Ale mimo to każdego dnia stara się pokonywać własne ograniczenia.

Marzymy o tym, aby nasza córka mogła cieszyć się dzieciństwem, rozwijać się i uczyć jak jej rówieśnicy. Żeby choroba nie odbierała jej radości, a trudności nie były przeszkodą w życiu. Aby miała szansę na samodzielność i przyszłość bez bólu.

Każde wsparcie finansowe pozwala na: opłacenie terapii i rehabilitacji, zakup leków i sprzętu medycznego, organizację konsultacji specjalistycznych, zapewnienie Hani szansy na lepsze jutro.

Twoja pomoc ma znaczenie. Każda złotówka to realna zmiana w życiu Hani.

Dziękujemy za każdą formę wsparcia i solidarność.
Rodzice Hani