Malinowski Jan

Mam na imię Jan. Urodziłem się w 2017 roku. Od początku moje życie nie było takie jak u większości dzieci. W pewnym momencie wydarzyło się coś, co na zawsze je odmieniło – niedotlenienie mózgu, którego skutki towarzyszą mi do dziś. Tak zaczęła się moja trudna droga, pełna wyzwań, codziennej walki i małych zwycięstw.

Lekarze zdiagnozowali u mnie padaczkę lekooporną. To znaczy, że żadne z dotychczasowych leków nie są w stanie zatrzymać moich napadów. Każdy z nich to ogromny wysiłek dla mojego ciała i ogromny strach dla mojej rodziny. Oprócz padaczki zmagam się też z hipoplazją ciała modzelowatego – część mojego mózgu odpowiedzialna za komunikację między półkulami jest słabo rozwinięta. To wpływa na moje funkcjonowanie, rozwój i zdolność uczenia się.

Mam też wadę kręgosłupa w odcinku piersiowym, która utrudnia mi poruszanie się i powoduje ból. Moje ciało potrzebuje nieustannej rehabilitacji, terapii i opieki wielu specjalistów, bym mógł jak najlepiej rozwijać się mimo ograniczeń.

Każdy dzień to walka – o sprawność, o ciszę bez ataków, o przyszłość z większą niezależnością. Rodzice robią wszystko, co mogą, ale koszty leczenia, rehabilitacji i dojazdów do lekarzy są ogromne.

Dlatego proszę – jeśli możesz – pomóż mi.

Twoje wsparcie to szansa na lepsze jutro. Na kolejny dzień bez bólu. Na krok w stronę samodzielności. Na uśmiech, który pojawia się mimo wszystko.

Z całego serca dziękuję każdemu, kto zdecyduje się być częścią mojej historii.
Jaś z rodziną