Krzyszkowski Jakub

Krzyszkowski Jakub  urodził się 08.08.2012 r. z porażeniem nerwu splotu barkowego lewego, zamartwicą średnią, krwawieniem śródczaszkowym. Od samego urodzenia był rehabilitowany, W wieku 2,5 roku zdiagnozowano opóźniony rozwój mowy, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz psychomotoryczny. Synek wymagał natychmiastowej opieki pedagogiczno-psychologicznej oraz terapii logopedycznej. W 2014 roku została zdiagnozowana alergia wziewna. Kubuś boryka się również z  koślawością kolan, skrzywieniem kręgosłupa, lordozę lędźwiową  od ponad 7 lat jest pod stałą opieką ortopedyczną. Choroba ta wymaga ciągłej rehabilitacji. U Kubusia zostały też wykryte struny rzekome w serduszku, a w 2016 roku zdiagnozowano niedomykalność zastawki trójdzielnej płucnej oraz wysokie ciśnienie. Z tego powodu jest pod stałą kontrolą w poradni  kardiologicznej oraz przyjmuje leki na ciśnienie.

W marcu 2018 podczas badania Rezonansu Magnetycznego mózgu i pnia mózgu został wykryty torbiel szyszynki oraz został rozpoznany dyskretny niedowład wiotki kończyny lewej. Od Czerwca 2018 roku Kubuś jeździ na  zabiegi do poradni leczenia bólu z uwagi na częste nawracające bóle głowy. W 2019 roku zdiagnozowana została u KUBUSIA padaczka.

Kubusia problemem zdrowotnym jest również zespół Aspergera, czyli całościowe zaburzenia rozwojowe oraz zespół hiperkinetyczny z deficytem uwagi i zaburzenia integracji sensorycznej. Ta choroba wyklucza Kubusia z normalnego życia, jakie mają jego rówieśnicy. Kubuś jest dzieckiem wesołym, ale i zarazem zamkniętym w sobie. Bardzo przeszkadzają mu nagłe głośne dźwięki, boi się zmian, musi być wszystko według schematów, metki przy ubraniach sprawiają mu ból i drażnią jego układ nerwowy, ma napady płaczu, smutku, złości, szybko się denerwuje. Kubuś chodzi do Szkoły Integracyjnej  w Częstochowie. Uczęszcza na terapię integracji sensorycznej, do psychologa, logopedy, na zajęcia dla dzieci z autyzmem, rehabilitacje usprawniającą. Zespół Aspergera odzwierciedla swoją chorobę również w sferze gastrologicznej, Kubuś objęty jest opieką poradni gastrologicznej, przyjmuje leki oraz musi mieć specjalną dietę lekkostrawną z uwagi na nietolerancję laktozy, jest na diecie bezlaktozowej. Kubuś leczony jest też w poradni dermatologicznej z uwagi na atopowe zapalenie skóry.

W  2016 została zdiagnozowana astma oskrzelowa, co powoduje, że Kubuś przyjmuje leki wziewne, leki na alergię, a podczas bardzo częstych infekcji i ciągłych zapaleń oskrzeli jest inhalowany. Synek wymaga stałej opieki specjalistycznej: ortopedycznej, gastrologicznej, pulmonologicznej, zdrowia psychicznego, alergologicznej, wady postawy, kardiologicznej, leczenia bólu, neurologicznej, dermatologicznej. Są to wizyty w różnych miejscach w Polsce, co wymaga bardzo dużych nakładów finansowych na przejazdy na konsultacje, badania specjalistyczne, wizyty lekarskie, leki, pobyty w szpitalach. Syn wymaga całodobowej opieki, dlatego musiałam zrezygnować ze swojego rozwoju zawodowego, ponieważ dla mnie moje dziecko jest najważniejsze. Staram się zapewnić mu jak najlepszą opiekę specjalistyczną, ale niestety nie jestem w stanie sprostać wszystkim wydatkom związanych z leczeniem i wychowaniem dziecka. Dlatego bardzo proszę Państwa o pomoc poprzez przekazanie 1,5% podatku lub darowizny na subkonto Kubusia. Za wszelką pomoc serdecznie dziękuję.

     W związku z tym, zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc finansową na leczenie i rehabilitację. Każda symboliczna kwota będzie dla nas dużym wsparciem.