Markiewka Miłosz

Miłosz i Samuel mają po 12 lat i są bliźniakami. Obaj zmagają się z autyzmem.
Dodatkowo u Miłosza zdiagnozowano ADHD oraz dziecięcą nerwicę natręctw, co jeszcze bardziej utrudnia jego codzienne funkcjonowanie i wymaga stałej farmakoterapii. W badaniach genetycznych u chłopców stwierdzono również delecję genu SPRY3.

Bliźniacy przyszli na świat w 35. tygodniu ciąży. Od urodzenia zmagali się z trudnościami oddechowymi, problemami z termoregulacją i napięciem mięśniowym. Przebieg żółtaczki był długotrwały, a dodatkowo występowała anemia, wymagająca leczenia farmakologicznego. U obydwu chłopców wykryto również wadę serca – ubytek przegrody międzykomorowej (VSD), który wciąż wymaga kontroli kardiologicznej.

Na co dzień Miłosz i Samuel uczęszczają do szkoły i uczą się w klasie dla dzieci ze spektrum autyzmu. Potrzebują intensywnego wsparcia terapeutycznego – zajęć z pedagogiem, logopedą, psychologiem oraz terapeutą integracji sensorycznej. Ze względu na zdiagnozowaną kifozę i lordozę niezbędna jest także regularna fizjoterapia i kinesiotaping.

Chłopcy pozostają pod opieką wielu specjalistów: genetyka, neurologa, kardiologa, endokrynologa, laryngologa, gastroenterologa, specjalisty rehabilitacji medycznej oraz poradni chorób metabolicznych. Leczenie i konsultacje odbywają się w różnych placówkach – zarówno publicznych, jak i prywatnych – na terenie całego województwa, co wiąże się z częstymi i kosztownymi wyjazdami.

Nasi synowie odbierają świat w inny sposób. Mają trudności w funkcjonowaniu społecznym, ale są wyjątkowi i bardzo wrażliwi. Każdego dnia robimy wszystko, by dać im szansę na możliwie samodzielne, szczęśliwe życie.