Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kalbarczyk Kornelia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kalbarczyk Kornelia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
31216
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2016/04/10
Opis schorzenia
rdzeniowy zanik mięśni
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
31216 Kalbarczyk Kornelia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
31216 Kalbarczyk Kornelia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kalbarczyk Kornelia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Kornelii Kalbarczyk.
Oto prośba rodziców Kornelii:
KORNELKA jest naszą drugą córką, wyczekaną i wyśnioną. Jest pogodna i radosna. Niestety przekazaliśmy jej w genach straszliwą chorobę, tj. SMA I. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. Dzieci chorujące na tę chorobę stopniowo tracą możliwość poruszania się, samodzielnego oddychania i jedzenia. Kornelia już nie rusza nóżkami, nie siedzi, jej rączki słabną. Z dnia na dzień niknie w naszych oczach.
JEST NADZIEJA
Jest już dostępny lek – NUSINERSEN. Trzeba go podać jak najszybciej, gdyż lek ten zatrzymuje postępy choroby, lecz nie odwraca jej skutków, a każdego dnia nasza córeczka jest słabsza. Obecnie oczekujemy na decyzje lekarzy kwalifikujące Kornelię do objęcia leczeniem w ramach wczesnego dostępu tzw. programu EAP.
W związku z tak okrutną chorobą, jaka dotknęła naszą córkę, niezbędna jest specjalistyczna i stała rehabilitacja oraz zakup sprzętu wspomagającego jej poruszanie. Niezbędny jest też respirator wspomagający oddech i jednocześnie faworyzujący pracę płuc. Dodatkowo, choroba ta determinuje konieczność prowadzenia ścisłej diety wysokobiałkowej. Ogromne koszty związane z leczeniem i rehabilitacją przekraczają nasze możliwości finansowe, gdyż jedynym żywicielem rodziny jest ojciec.
Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.
