Angelosanto Filip

Filip urodził się jesienią 2015 roku jako maleńki, delikatny chłopczyk. Ważył zaledwie 2160 gramów, ale serce miał pełne siły. Już wtedy wiedzieliśmy, że może nie być łatwo – ale nie przypuszczaliśmy, jak wiele przeszkód stanie na jego drodze.

Dziś Filip to kilkuletni, wyjątkowy chłopiec – niezwykle wrażliwy i ciekawy świata. Mały człowiek pełen dziecięcej radości, który odkrywa rzeczywistość na swój własny sposób. Jest bardzo zmysłowy i muzykalny. Uwielbia głaskać swoje miękkie koty – kontakt ze zwierzętami daje mu ukojenie, spokój i poczucie bezpieczeństwa. Lubi słuchać muzyki i wydobywać dźwięki z wszystkiego, co go otacza.

Ale za tą dziecięcą ciekawością i zachwytem nad światem kryje się codzienność pełna wyzwań. Filip zmaga się z zespołem złożonych wad wrodzonych oraz niezwykle rzadką aberracją chromosomową, znaną dotąd jedynie z badań laboratoryjnych. Urodził się także z wadą serca, która wymaga stałego nadzoru kardiologicznego. Zdiagnozowano u niego malformację żyły wrotnej (Abernethy’ego) oraz poważne problemy ze wzrokiem: obustronne wrodzone zmętnienie rogówek, oczopląs i bardzo ograniczone pole widzenia.

Na co dzień Filip jeździ na liczne konsultacje, badania i terapie. Pracuje z nim zespół specjalistów – terapeuci widzenia, psychologowie, rehabilitanci. Zmaga się także z obniżonym napięciem mięśniowym, które wpływa na jego sprawność. Przed nami wiele kolejnych kroków: kontynuacja rehabilitacji, dalsze badania, a może i zagraniczne konsultacje, jeśli pojawi się taka szansa.

Jako rodzice robimy wszystko, by nasz synek mógł jak najbardziej cieszyć się dzieciństwem. Kochamy go bezgranicznie i chcemy dać mu to, co niezbędne – opiekę, rozwój i bezpieczeństwo. Niestety, koszty leczenia, terapii i wyjazdów przekraczają nasze możliwości finansowe.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda przekazana kwota – z 1,5% podatku lub darowizny – to realna pomoc w walce o lepsze jutro dla naszego synka.

Dziękujemy za każde otwarte serce.
Rodzice Filipa