Baszczyszyn Krzysztof

Krzyś przyszedł na świat tuż przed Świętami Bożego Narodzenia i sprawił, że ten czas stał się dla nas jeszcze bardziej wyjątkowy – pełen nadziei i miłości. Niestety, niedługo później dowiedzieliśmy się, że nasz syn zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – glikogenozą typu 11.

To poważne i nieuleczalne schorzenie, które przede wszystkim uszkadza wątrobę i nerki, ale prowadzi także do wielu powikłań. Krzyś doświadcza m.in. niebezpiecznych spadków poziomu cukru we krwi, osłabienia napięcia mięśniowego, niskiej odporności i niedoboru wzrostu.

Dodatkowo Krzyś cierpi na zespół Fanconiego – rzadkie zaburzenie pracy nerek, które powoduje nadmierną utratę cennych substancji z organizmu, takich jak sód, potas, wapń czy fosfor. Choroba ta prowadzi do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, osłabienia kości i wielu innych powikłań metabolicznych, które wymagają stałej kontroli i leczenia.

Dziś Krzyś jest już nastolatkiem – mądrym, wrażliwym i pogodnym chłopcem. Choroba, z którą się zmaga, będzie mu towarzyszyć do końca życia. Aby mógł funkcjonować, potrzebuje specjalistycznej, ściśle kontrolowanej diety, systematycznej rehabilitacji, częstych badań i hospitalizacji oraz wsparcia wielu specjalistów. Niezbędne są również turnusy rehabilitacyjne, które pomagają mu utrzymać organizm w możliwie najlepszej kondycji.

Krzyś, mimo wszystkich trudności, ma w sobie ogrom ciekawości świata. Lubi podróżować, poznawać nowe miejsca i ludzi, interesuje się tym, co dzieje się wokół. Zadaje mnóstwo pytań, uwielbia słuchać opowieści i uczyć się przez doświadczenie. Jego otwartość, uśmiech i pozytywna energia są dla nas codzienną motywacją do działania.

Zwracamy się z całego serca z prośbą o wsparcie. Każda przekazana złotówka to realna pomoc w walce o zdrowie i lepsze jutro naszego syna. Dziękujemy!

Rodzice Krzysia