Korjat Michał

Michał, urodzony 10 maja 2008 roku, to niezwykły chłopiec, który każdego dnia dzielnie stawia czoła swoim chorobom i trudnościom. Od urodzenia wiemy, że zmaga się z wadą serca i niedoczynnością tarczycy. W 2014 roku badania wykazały zespół Klinefeltera oraz oligofrenię. Na jego 11. urodziny, 10 maja 2019 roku, szczegółowe badania genetyczne wykazały, że Michał cierpi również na zespół Pradera-Williego – rzadkie, genetyczne schorzenie, które wpływa na jego rozwój fizyczny i intelektualny.

Kombinacja tych mutacji genetycznych czyni Michała wyjątkowym – jest czwartym dzieckiem w Europie z taką diagnozą. Niestety, walka z chorobami i ich leczenie są niezwykle skomplikowane i wymagają ogromnych nakładów finansowych.

Michał zmaga się także z astmą, zwężeniem zastawki tętnicy płucnej, zdeformowanymi stopami oraz wymaga codziennej opieki wielu specjalistów, w tym kardiologa, endokrynologa, genetyka, ortopedy, pulmonologa, rehabilitanta oraz psychologa. Intensywna rehabilitacja, terapie oraz leczenie pomagają mu lepiej funkcjonować, jednak ich koszty znacznie przekraczają możliwości naszej rodziny.

Pomimo trudności, Michał pozostaje pogodnym, ciepłym i dzielnym chłopcem, który z nadzieją patrzy w przyszłość. Wasze wsparcie pozwoli mu na kontynuowanie leczenia, rehabilitacji oraz zakup niezbędnego sprzętu i leków, które poprawią jakość jego życia.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc finansową dla naszego Miśka. Każda złotówka to krok w stronę lepszego jutra dla Michała.

Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc.

Rodzice – Karola i Jacek Korjat