Koryl Tomasz

Tomek od urodzenia mierzy się z chorobą, która wpływa na całe jego życie – ale nie odebrała mu dziecięcej wrażliwości, łagodności i odwagi.

U naszego syna zdiagnozowano zespół Marfana – rzadką chorobę genetyczną, która uszkadza tkanki odpowiedzialne za prawidłowe funkcjonowanie serca, oczu, stawów i kości. Już w pierwszych chwilach życia było widać, że Tomek różni się od innych dzieci – miał przykurcze, nietypowy układ paluszków, sinicę. Później doszły kolejne diagnozy: powiększona aorta, niedomykalność zastawek serca, duża krótkowzroczność, deformacje kończyn i problemy ruchowe.

Na co dzień Tomek potrzebuje rehabilitacji, nosi ortezy na nogi, przyjmuje silne leki, które mają spowolnić rozwój tętniaka. Jego serce bije zbyt szybko, zbyt słabo – dlatego każda aktywność wymaga ogromnego wysiłku. Przed nim poważna operacja serca, której lekarze nie mogą jeszcze przeprowadzić, dopóki nie dorośnie. Codziennie odwiedza lekarzy – kardiologa, neurologa, ortopedę, okulistę, genetyka, pulmonologa – a każda taka wizyta to nie tylko czas i stres, ale też duże wydatki.

Ale mimo to Tomek się nie poddaje. Codziennie mierzy się z ograniczeniami, które dla większości dzieci są zupełnie obce – ale wciąż potrafi się uśmiechnąć, żartować, przytulić. Ma w sobie niezwykłą siłę, choć jego ciało bywa słabe. Czasem czujemy, że z każdym dniem tej walki jest coraz więcej – a on wciąż daje radę.

Dla nas – jego rodziców – najważniejsze jest, żeby miał szansę żyć jak najdłużej i jak najlepiej. Dlatego prosimy o pomoc. O każde dobre słowo, o każdą złotówkę, która pomoże opłacić rehabilitację, leki, konsultacje. To wsparcie daje nam siłę i nadzieję – i sprawia, że Tomek może nadal iść do przodu, krok po kroku, mimo wszystko.

Z całego serca dziękujemy,
Karolina i Marcin Koryl