Czaja Mateusz

Mateusz – dorosły mężczyzna z kruchym ciałem i silnym charakterem

Mateusz urodził się 22 stycznia 2000 roku. Dziś to już dorosły mężczyzna – jego historia od samego początku pisana była bólem, siłą i codzienną walką. Cierpi na wrodzoną łamliwość kości – rzadką, genetyczną chorobę, która sprawia, że jego szkielet jest niezwykle delikatny i potrafi pękać przy najmniejszym urazie, czasem nawet bez wyraźnego powodu.

To choroba, która nie pozwoliła mu na dzieciństwo takie, jak mieli jego rówieśnicy. Gdy inni biegali, skakali i wspinali się na drzewa, Mateusz często leżał w gipsie lub dochodził do siebie po kolejnych złamaniach. Zamiast swobodnych zabaw – zabiegi, konsultacje, kolejne zdjęcia RTG. Zamiast samodzielności – wózek, który z czasem stał się jego codziennością.

Mateusz porusza się na wózku inwalidzkim, a wiele prostych czynności, które dla innych są oczywiste – dla niego wiążą się z wysiłkiem, zależnością od otoczenia i ryzykiem kolejnych uszkodzeń. A jednak – mimo tych ograniczeń – pozostał silny duchem, pogodny i bardzo zdeterminowany, by żyć jak najpełniej.

Codzienność z tą chorobą to nie tylko ból fizyczny, ale też bariery społeczne i finansowe. Mateusz potrzebuje stałej opieki medycznej, specjalistycznego sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego, regularnych wizyt u lekarzy oraz rehabilitacji, która pozwala mu zachować sprawność i samodzielność w możliwym zakresie. Ze względu na postępujące zmiany i kruchość kości, konieczne są również kosztowne preparaty wspomagające układ kostny.

Jako rodzina robimy wszystko, by zapewnić mu to, czego potrzebuje. Ale koszty, jakie niesie ta choroba, znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. To nie jest już apel o poprawę komfortu. To apel o niezależność, o zachowanie resztek sprawności, o namiastkę normalności – która dla Mateusza oznacza po prostu: móc wstać z łóżka, poruszać się bez bólu, wyjść na zewnątrz bez ryzyka złamania.

Dziękujemy z całego serca wszystkim, którzy zechcą pomóc.
Rodzina Mateusza