Osmul Aleksandra

Ola urodziła się 8 września 2015 roku – z jasnymi włosami i tym charakterystycznym uśmiechem, który ma do dziś. Jest pogodną, radosną dziewczynką, która potrafi rozjaśnić każdy dzień. Ale jej dzieciństwo od samego początku wygląda inaczej niż u większości rówieśników.

Ola cierpi na achondroplazję – to rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że rośnie inaczej niż inne dzieci. Jej rączki i nóżki są krótsze, a główka ma trochę inną budowę niż u rówieśniczek. Mimo że tułów rozwija się prawidłowo, cała sylwetka wygląda inaczej. Z tą chorobą wiążą się też różne trudności: szybciej pojawia się zmęczenie, trudniej wspiąć się na schody czy zapiąć pasy w samochodzie. Dlatego Ola potrzebuje częstej rehabilitacji i pomocy specjalistów, którzy wspierają jej rozwój i uczą, jak radzić sobie z codziennymi wyzwaniami.

Z wiekiem problemy się nie zmniejszają – dochodzą kolejne: bóle kręgosłupa, przeciążenia stawów, napięcia mięśniowe, trudności z utrzymaniem równowagi. Regularne ćwiczenia pomagają jej zachować sprawność i zapobiegają pogłębianiu się deformacji. Ale to wszystko kosztuje – i nie da się tego odkładać na później.

Ola patrzy na świat po swojemu – z radością, ciekawością i tym błyskiem w oku, który mówi więcej niż słowa. Jak wiele dzieci, chciałaby biegać z koleżankami, wspinać się na zjeżdżalnię, wsiadać na rower bez wysiłku i ograniczeń. Ale Ola nie jest taka jak inne dzieci – i nie chodzi tylko o to, że wygląda inaczej. Jest wyjątkowa w tym, jak odczuwa świat, jak z nim rozmawia i jak się uśmiecha – nawet przez łzy. Nie wszystko da się ukryć – i choć na co dzień dzielnie się uśmiecha, czasem w jej oczach pojawia się cień smutku. Bo choć bardzo się stara, wie, że nie wszystko jest takie proste jak u innych dzieci.

Robimy wszystko, co możemy, by wspierać jej rozwój i wzmacniać jej poczucie wartości. Ola ma w sobie ogromną siłę, ale wiemy, że bez pomocy z zewnątrz nie damy rady zapewnić jej wszystkiego, czego potrzebuje.

Dlatego prosimy o wsparcie – na dalszą rehabilitację, specjalistyczne konsultacje, sprzęt dostosowany do jej potrzeb i poprawę codziennego funkcjonowania. Dzięki temu Ola będzie mogła cieszyć się dzieciństwem tak, jak na to zasługuje – nie tylko z uśmiechem na twarzy, ale też z poczuciem, że może więcej.

Z całego serca dziękujemy.
Rodzice Oli