Lange Jakub

14 marca 2012 roku przyszedł na świat nasz wyjątkowy synek – Kuba. Przez dwa lata dorastał jak każde inne dziecko, ciesząc się zabawą, śmiechem i radością codziennych odkryć. To były zaledwie dwa lata prawdziwie beztroskiego dzieciństwa… Potem wszystko się zmieniło. W dniu jego drugich urodzin usłyszeliśmy diagnozę, która na zawsze odmieniła nasze życie – cukrzyca typu I.

Od tego dnia nasze życie podporządkowane jest walce o zdrowie Kuby. Codziennie mierzymy się z chorobą, która nigdy nie daje o sobie zapomnieć. Pomiar cukru, podawanie insuliny, czuwanie w dzień i w nocy, by utrzymać poziom glukozy w ryzach – to nasza nowa rzeczywistość. Zwykłe dziecięce przyjemności, takie jak kawałek tortu czy wyjście na lody, wymagają planowania, kontroli i często wiążą się z ryzykiem, którego zdrowe dzieci nie znają.

Kuba jest dzielnym, pogodnym chłopcem, który mimo codziennych trudności stara się żyć jak jego rówieśnicy. Uwielbia grać w piłkę nożną – boisko to jego mały świat, w którym zapomina o chorobie, cieszy się każdą akcją i każdym strzelonym golem. Marzymy, aby mógł dorastać bez strachu, że każdy wysiłek fizyczny czy posiłek może skończyć się nagłym pogorszeniem samopoczucia, utratą sił, a nawet sytuacją zagrażającą jego życiu.

Aby tak się stało, potrzebne są nowoczesne systemy monitorowania glikemii, pompy insulinowe, odpowiednie leczenie i stała opieka specjalistów. To ogromne koszty, które znacznie przewyższają nasze możliwości finansowe.

Naszym największym pragnieniem jest, by pewnego dnia cukrzyca przestała dyktować zasady jego życia. By Kubuś mógł po prostu być dzieckiem – biegać za piłką, śmiać się bez ograniczeń i cieszyć każdą chwilą. Wasza pomoc daje nam wiarę, że ten dzień może nadejść.

Rodzice Kuby