Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
26063
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2014/11/18
zespół Downa, wada serca, rozszczep wargi i podniebienia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
26063 Szcześniak Amelia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
26063 Szcześniak Amelia
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Szcześniak Amelia.
Przekaż 1,5% podatkuAmelka przyszła na świat 18 listopada 2014 roku. Urodziła się z zespołem Downa, z wadą serca, z rozszczepem wargi i podniebienia. Szybko przeszła przez to, czego nie powinno doświadczać żadne dziecko – operacje, leczenie, cichy oddział szpitalny zamiast kołyski w domu.
Dziś ma rozrusznik serca. Ma wadę wzroku i niedosłuch. Cierpi na niedoczynność tarczycy i astmę. Ma też… ogromne oczy, które chłoną świat. I niesamowitą pasję do jego odkrywania.
Bo Amelka uwielbia zwiedzać. Wychodzić, patrzeć, wąchać, doświadczać. Gdy idzie – to z zachwytem. Gdy czegoś dotyka – to jakby widziała to po raz pierwszy. Ma w sobie tyle ciekawości, ile powinno mieć każde dziecko. I tyle siły, ile nie powinno musieć mieć żadne.
Patrzymy na nią i wiemy, że świat nie ułatwi jej życia. Już nie ułatwia. Ma opóźnienia w rozwoju, trudności w porozumiewaniu się, szybko się męczy. Jej ciało wymaga więcej. Jej codzienność – wsparcia.
Ale Amelka nie zadaje pytań. Po prostu idzie dalej.
A my – jako rodzice – chcemy pomóc jej iść dalej jak najdalej. Dzięki rehabilitacji, specjalistom, terapiom, sprzętowi. Dzięki ludziom, którzy potrafią zobaczyć w niej nie tylko medyczne określenia – ale Amelkę. Dziewczynkę, która kocha życie, nawet jeśli życie nie było dla niej łaskawe.
Jeśli możesz – pomóż. Nie musisz robić wielkich rzeczy. Czasem wystarczy jedno: uwierzyć, że każde dziecko zasługuje na szansę.
Tak, Amelka też.