Knebel Miłosz

Miłosz urodził się 27.06.2013 roku. Już w czasie ciąży, podczas USG, lekarz zauważył nieprawidłowości w główce naszego syna – poszerzenie komór bocznych. Po narodzinach i dokładniejszych badaniach otrzymaliśmy diagnozę agenezji ciała modzelowatego, a później mózgowego porażenia dziecięcego czterokończynowego. Od tego momentu rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację, która trwa do dziś.

Dzięki pracy fizjoterapeutów, logopedów, psychologów i pedagogów Miłosz zaczął robić małe postępy. Nauczył się chwytać zabawki i obracać się na brzuch. W 2018 roku przeszedł zabieg selektywnej rizotomii grzbietowej – po nim zaczął siadać, a niedługo później przemieszczać się w pozycji czworaczej. Wypowiada kilka słów, wskazuje ręką, używa pojedynczych gestów Makatona, aby się z nami komunikować. Jest bardzo pogodnym i kontaktowym chłopcem.

Miłosz, mimo że jest już nastolatkiem, potrzebuje całodobowej opieki i pomocy we wszystkich czynnościach. Nie chodzi. Korzysta z wózka aktywnego, ale nie potrafi samodzielnie się nim przemieszczać. Jest całkowicie zależny od innych osób – sam nie zje, nie skorzysta z toalety, nie ubierze się, nie przesiądzie do auta.

Nasze życie to ciągłe terapie i wizyty u lekarzy. Walczymy każdego dnia, aby utrzymać syna w jak najlepszej kondycji i zapobiegać przykurczom, zwichnięciom oraz deformacjom. Korzystamy z kosztownego zaopatrzenia ortopedycznego: ortez na nogi, ręce i tułów, pionizatora oraz specjalnego siedziska. To wszystko wiąże się z ogromnymi wydatkami. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć kosztów codziennych terapii i całego niezbędnego sprzętu.

Dlatego prosimy o wsparcie. Za każdą przekazaną złotówkę dla naszego syna serdecznie dziękujemy!