Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Gromelska Julia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Gromelska Julia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
25061
Województwo
śląskie
Data urodzenia
2007/08/26
Opis schorzenia
mukowiscydoza
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
25061 Gromelska Julia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
25061 Gromelska Julia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Gromelska Julia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszej podopiecznej Julii Gromelskiej.
Julka urodziła się 26.08.2007 jako zdrowe dziecko. Do 6 roku życia rozwijała się prawidłowo. Jednak matka czuła, że coś jest nie tak. Każde przeziębienie pomimo natychmiast wprowadzonego leczenia, kończyło się zapaleniem oskrzeli lub płuc i nie obeszło się bez antybiotykoterapii. Dodatkowo – zbyt wolno rosła i przybiera na wadze. Swoje zaniepokojenie matka zgłaszała lekarzom, jednak dopiero na bilansie 6-cio latka lekarze zauważyli nieprawidłowości w rozwoju. Od tamtej pory rozpoczął się maraton po specjalistach i pobyty w szpitalach, gdzie Julka przeszła wiele badań. Po roku padła diagnoza – mukowiscydoza.
W 2014 roku Julka rozpoczęła naukę w 1 klasie, rozpoczęła również walkę z chorobą. Przygotowanie Julki do wyjścia do szkoły zajmuje o wiele więcej czasu, niż wyprawienie do szkoły zdrowego dziecka. Julka musi wstać dużo wcześniej, gdyż niezbędna jest nebulizacja (inhalacja), aby pęcherzyki płucne mogły się rozkurczyć – zajmuje to około 45 min. Później przez około kwadrans mama oklepuje Julkę, aby flegma, która zaległa w płucach dziewczynki w czasie nocy mogła zostać odkrztuszona, co zazwyczaj kończy się wymiotami. Następnie podaje córce śniadanie, bez którego nie może wyjść z domu, a dodatkowo mała przyjmuje pierwszą serię leków (syropy, witaminy, tabletki) niezbędne do prawidłowego rozwoju.
Również pobyt Julki w szkole nie jest równie beztroski jak innych zdrowych dzieci. Dziewczynka musi się kontrolować i pamiętać, aby zjeść drugie śniadanie, o którym często zdrowe dzieci w towarzystwie kolegów zapominają. Dodatkowo musi pamiętać, aby w czasie posiłku zażyć drugą serię leków.
Wydatki związane z zakupem wszystkich leków i witamin, które nie są refundowane, zapewnienie dziecku opieki najlepszych specjalistów oraz dojazd do nich pochłania większość budżetu rodziny.
Julka ma jeszcze dwie młodsze siostry, które mama wychowuje samotnie, co bardzo ogranicza ich możliwości finansowe.
Dlatego zwracam się z ogromna prośbą o wsparcie w sfinansowaniu leczenia dziewczynki za które z całego serca dziękujemy.
