Gąciarz Kacper

Kacper urodził się w 2011 roku jako zdrowe dziecko i otrzymał 9 punktów w skali Apgar. Nic nie wskazywało na to, że jego rozwój będzie odbiegał od normy. Jednak już w pierwszych miesiącach życia pojawiły się niepokojące objawy. Trafiliśmy do poradni neurologicznej, skąd Kacper został skierowany do dalszej diagnostyki i opieki w poradniach rehabilitacyjnej, ortopedycznej, logopedycznej, genetycznej i metabolicznej. Po licznych badaniach zdiagnozowano u niego mózgowe porażenie dziecięce, niedowład czterokończynowy w postaci wiotkiej, padaczkę, torbiel pajęczynówki w lewej okolicy skroniowo-potylicznej, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz opóźniony rozwój mowy.

Gdy Kacper miał 13 lat, po szczegółowych badaniach genetycznych stwierdzono u niego bardzo rzadki zespół Pitta-Hopkinsa, spowodowany mutacją w genie TCF4. Jest to niezwykle rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się opóźnieniem rozwojowym, dysmorfią twarzy, trudnościami w komunikacji i poważnymi problemami neurologicznymi. Choroba wiąże się również z hipotonią mięśniową, trudnościami z poruszaniem się oraz licznymi innymi wyzwaniami zdrowotnymi.

Kacper porusza się na wózku inwalidzkim. Potrafi zrobić kilka kroków przy pomocy drugiej osoby, jednak każdy taki krok jest wynikiem ogromnej pracy i wysiłku. Aby poprawić jego sprawność i jakość życia, Kacper wymaga intensywnej rehabilitacji oraz wyjazdów na specjalistyczne turnusy. Dzięki rehabilitacji i wsparciu specjalistów Kacper staje się silniejszy, a jego codzienne funkcjonowanie ulega poprawie. Każdy taki turnus to szansa na zwiększenie jego samodzielności i komfortu życia.

Koszty związane z leczeniem, rehabilitacją i terapiami są bardzo wysokie i przekraczają nasze możliwości finansowe. Dla Kacpra każdy dzień to walka o lepszą przyszłość i zdrowie, dlatego każda pomoc jest dla nas bezcenna. Dziękujemy za okazane wsparcie, które daje nam nadzieję i siłę do dalszej walki o lepsze życie dla naszego syna.