Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Tunkiewicz Kamil
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Tunkiewicz Kamil darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
2287
Województwo
warmińsko-mazurskie
Data urodzenia
1999/08/11
Opis schorzenia
rdzeniowy zanik mięśni
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
2287 Tunkiewicz Kamil darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
2287 Tunkiewicz Kamil
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Tunkiewicz Kamil.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Zawsze pomagam innym, dzisiaj sam potrzebuję wsparcia… Proszę przekaż mi swoje 1,5% podatku lub darowiznę, zebrane środki finansowe zapewnią mi systematyczną rehabilitację, która pozwala mi żyć!
Jestem Kamil Tunkiewicz, pochodzę z Olsztyna. Od urodzenia choruję na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). To nieuleczalna choroba, która zabiera mi siłę i oddech. Tylko codzienna rehabilitacja pozwala mi funkcjonować.
Moje schorzenie jest chorobą rzadką, należącą do chorób nerwowo-mięśniowych. Polega na osłabieniu mięśni i ich stopniowym zanikaniu. Choroby współistniejące i zagrożenia wynikające z przebiegu SMA to między innymi: stale postępujące skrzywienie kręgosłupa, osłabienie mięśni oddechowych oraz gardła i przełyku, problemy kardiologiczne, pogłębiająca się osteoporoza. W ubiegłym roku zostało u mnie włączone nocne wspomaganie oddechowe respiratorem nieinwazyjnym, z powodu pogorszenia się mojego stanu zdrowia. Od lipca 2023 roku jestem objęty terapią genową Risdiplam, która spowalnia rozwój mojej choroby. Mój dzisiejszy stan jest w miarę ustabilizowany, lecz SMA niestety zrobiło spustoszenie w organizmie, a leczenie nie jest w stanie tego cofnąć. Od wielu lat jestem rehabilitowany przez zespół doświadczonych fizjoterapeutów w Olsztynie i w Warszawie. Kontynuowanie systematycznej rehabilitacji jest niezbędne do wspomagania terapii genowej i wspierania mnie w dalszej walce z SMA. Koszt rocznej, specjalistycznej opieki fizjoterapeutycznej w moim przypadku to ponad 40 000 złotych. Z tego powodu co roku staram się pozyskać jak najwięcej wpłat płynących z 1,5% podatku. Środki te pozwalają mi opłacić rehabilitację.
Od najmłodszych lat stawiałem na jak najwyższy rozwój – zawsze staram się, aby choroba nie mogła zabrać mi wszystkiego, jednak codziennością jest dla mnie ciągła walka z SMA. Z roku na rok choroba zabiera mi coraz więcej siły mięśniowej, która tak bardzo potrzebna mi jest do życia i samorealizacji. Codziennie pokazuję i udowadniam, że można wszystko a swoim charakterem staram się motywować ludzi dookoła mnie.
Dziękuję Darczyńcom za wszystkie wpłaty – to dzięki Wam mogę żyć!
Jeżeli chcesz poznać mnie bliżej to odwiedź moją stronę: www.kamilsma.pl
