Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kaszczyński Mikołaj
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kaszczyński Mikołaj darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
22820
Województwo
małopolskie
Data urodzenia
2013/01/07
Opis schorzenia
mózgowe porażenie dziecięce, zaburzone napięcie mięśniowe, opoźniony rozwój psychoruchowy, opóźniony rozwój mowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
22820 Kaszczyński Mikołaj darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
22820 Kaszczyński Mikołaj
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kaszczyński Mikołaj.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla Mikołaja Kaszczyńskiego.
Mikołaj urodził się 7 stycznia 2013 r. o godzinie 11:45. Ważył 3700g i mierzył 55cm. W trakcie porodu, doznał silnego niedotlenienia – urodził się w ciężkiej zamartwicy uzyskując tylko 1 pkt w dziesięciopunktowej skali Apgar. W konsekwencji cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, epilepsję, opóźniony rozwój psychoruchowy, opóźniony rozwój mowy, zaburzone napięcie mięśniowe, podwrażliwość układu proprioceptywnego i przedsionkowego, podwyższony próg bólu. Chłopiec ma problem z przeciwstawianiem się grawitacji, problemy z kontrolą własnego ciała oraz z równowagą. Poza silnym niedotlenieniem Mikołaj doznał także urazów okołoporodowych – złamania kości ramieniowej lewej oraz złamania obojczyka prawego. W marcu 2013 r. – zaraz po zrośnięciu się kości – Mikołaj został skierowany na rehabilitację w trybie pilnym. Rehabilitacje są bardzo pomocne i rodzice widzą niesamowitą poprawę stanu zdrowia Mikołaja. Zajęcia w ośrodku rehabilitacyjno-terapeutycznym dla dzieci i młodzieży w Elblągu, na które uczęszcza odbywają się pięć razy w tygodniu. Ponadto chłopiec cztery razy w tygodniu uczęszcza na zajęcia w Ośrodku Rehabilitacyjno Edukacyjno Wychowawczym, lecz to nadal za mało. Konieczna jest również rehabilitacja dziecka w prywatnym Ośrodku Rehabilitacyjnym dla dzieci Arka, co niestety wiąże się z dużymi kosztami – około 2500 zł miesięcznie. 30 min. zajęć w domu to koszt to około 80 zł. Nie wszystkie ćwiczenia są dla Mikołaja przyjemne. Jednak pomimo towarzyszącego im bólu, chłopiec znosi je o wiele dzielniej, niż niejeden dorosły mężczyzna.
Dzięki ponad rocznemu wysiłkowi Mikołajka, wielu wyrzeczeniom zarówno z jego, jak i ze strony rodziców, są oni świadkami ogromnych postępów, jakie poczynił. Jako trzynastomiesięczny chłopiec nareszcie zaczął siedzieć i raczkować. Wszystko dzięki intensywnej, choć niestety bardzo kosztownej rehabilitacji.
Specjaliści uznali, że Mikołaj powinien cztery razy w roku uczestniczyć także w turnusach rehabilitacyjnych. Bez Państwa pomocy i dobrego serca będzie to jednak niemożliwe, gdyż koszt jednego turnusu wynosi 5000-6500 zł. Na dzień dzisiejszy roczny koszt rehabilitacji oraz dwóch turnusów szacowany jest na ponad 45 000 zł. Niestety taka kwota jest dla rodziców sumą olbrzymią, biorąc pod uwagę fakt, iż od momentu pojawienia się na świecie Mikołaja obowiązek utrzymania rodziny spoczął wyłącznie na barkach taty dziecka.
Zwracamy się do Państwa dobrych serc o wsparcie finansowe. Nawet najmniejsza kwota będzie dla dziecka ogromnym wsparciem.
Pozwalamy sobie zaprosić Państwa do odwiedzenia blogu poświęconego Mikołajkowi i jego walce o zdrowie pod adresem www.facebook.com/Mikolajowyblog
Pokładamy w Państwu nadzieję na lepsze życie dla niego. Wierzymy, że nie pozostaniecie Państwo obojętni. Jak bowiem powszechnie wiadomo – nadzieja umiera ostatnia. Mikołajek i rodzice wierzą, że dzięki Wam ta nadzieją będzie wiecznie żywa.
