Malinowski Mike

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Mike’a Malinowskiego.

Mike urodził się 13.01.2011 r. Całą ciąża przebiegała normalnie, bez żadnych powikłań. Nic nie wskazywało, że Mike już w brzuszku mamy zaraził się wirusem cytomegalii. Chłopczyk urodził się planowo, w 38 tygodniu ciąży, przez cesarskie cięcie. Powodem tego było stópkowe ułożenie. Przy pierwszym badaniu okresowym, rodzice zostali skierowani na wizytę do doktor neurolog, która stwierdziła, że Mike ma wzmożone napięcie mięśniowe oraz problem z motoryką i ruchem.  Potwierdziły się obawy rodziców, że Mike słabo słyszy. Podczas kolejnych badań okazało się, że Mike ma głęboki obustronny niedosłuch, co utrudniało mu komunikację z rodzicami i  otoczeniem. Kolejne wyjazdy na badania potwierdziły diagnozę – wirus cytomegalii wrodzony. Okazało się, że wirus ten atakuje ośrodkowy układ nerwowy, tkanki miękkie, hamując ich rozwój już w łonie matki. Potrafi on uszkodzić słuch i wzrok oraz doprowadzić do poważnych problemów neurologicznych. U Mike’a stwierdzono opóźnienie rozwoju psychoruchowego i podejrzenie epilepsji.

W 2012 r. Mike przeszedł operację wszczepienia implantu ślimakowego i od tej pory słyszy na jedno uszko. Za dwa lata jest planowana operacja na drugie uszko. Mike jest systematycznie rehabilitowany ruchowo, słuchowo, a mimo to jest dzieckiem nadal leżącym, na razie nie siedzi, nie raczkuje. Jest w trakcie terapii aminokwasowej, która jest kosztowna, ale może przynieść oczekiwane efekty.

Mike jest pogodny, wesoły, nieświadomy swojej choroby. Ma dobry kontakt wzrokowy i słuchowy z rodzicami, a w szczególności ze swoim starszym bratem Markusem. Widać, że codzienna rehabilitacja przynosi  oczekiwane efekty. Rodzice cały czas wierzą, że wygrają z chorobą, a Mike będzie miał szansę na normalne życie.

Bardzo prosimy wszystkich, którzy mają wielkie serce o wsparcie leczenia i rehabilitacji Mike’a.