Bińkowska Aniela

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Anieli Bińskowskiej.

Anielka urodziła się 08.06.2012 r., jako pierwsze dziecko w rodzinie. Pomimo prawidłowo przebiegającej ciąży, po porodzie podejrzewano chorobę genetyczną – zespół Downa. Badanie cytogenetyczne potwierdziło tę diagnozę. Tej wadzie genetycznej towarzyszy wiele dodatkowych schorzeń, które nie ominęły Anielki.

W pierwszej dobie życia Amelka była operowana w Klinice Chirurgii Dziecięcej w Warszawie z powodu wrodzonej atrezji odbytu, wyłoniono dwulufową rozdzieloną stomię na poprzecznicy jelita grubego. Obecnie stomia nadal jest wyłoniona, rodzice czekają na opinię chirurgów, kiedy będzie drugi etap rekonstrukcji wady odbytu. Dodatkowo Anielka ma wadę serca polegającą na ubytku przegrody przedsionkowo-komorowej. Od urodzenia dziecko jest pod ciągłą kontrolą chirurgów oraz kardiologów. Przynajmniej raz w miesiącu jest hospitalizowana w celach kontrolnych. Czeka na operację serca, ponieważ wada, która towarzyszy Anielce musi zostać operowana. Cechą charakterystyczną tej wady jest także obniżone napięcie mięśni, co powoduje, że dziecko jest opóźnione w rozwoju fizycznym. Anielka jest pod stałą kontrolą wielu poradni specjalistycznych: genetycznej, endokrynologicznej, neurologicznej, nefrologicznej, kardiologicznej, audiologicznej, chirurgicznej.

Dla Anielki bardzo ważna jest teraz walka z opóźnieniem psychoruchowym, czyli intensywna rehabilitacja. Bardzo dużo ćwiczy w domu, jednak to nie wystarczy, dlatego często też jeździ na wizyty do specjalistów. Niestety, nie wszystkie zabiegi rehabilitacyjne są nieodpłatne. Znaczna większość, jak również i leki są kosztowne i niestety przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Rodzice ze wszystkich sił pragną pomóc dziecku w osiągnięciu maksymalnego rozwoju, zarówno fizycznego jak i umysłowego.

Zwracamy się z prośbą, aby przy wypełnianiu rocznego zeznania podatkowego przekazali Państwo 1 % podatku na rzecz wspomagania rozwoju i rehabilitację Anielki.