Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Cabała Marta
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Cabała Marta darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
19223
Województwo
dolnośląskie
Data urodzenia
1982/03/26
Opis schorzenia
mukopolisacharydoza typ IV, dysplazja chrzęstno-kostna, deformacja i skrócenie kończyn, zaburzenia wzrostu, wiotkość mięśni, koślawość stawów kolanowych, wada serca, niedosłuch
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
19223 Cabała Marta darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
19223 Cabała Marta
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Cabała Marta.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” prosi o wsparcie dla swoich podopiecznych Marty i Magdaleny Cabała.
Wyobraź sobie – chcesz wyjść z domu, a nie możesz dosięgnąć klamki. Chcesz się napić wody, i nie sięgasz ani do półki ze szklankami, ani do czajnika z wodą. Wyobraź sobie – masz tyle lat co teraz, ale wzrost kilkulatka… Pomóżmy Marcie i Magdzie!!!
Marta i Magda są bliźniaczkami. Mają niecały metr wzrostu. Cierpią na mukopolisacharydozę typ IV – MPS IV (zespół Morquio), schorzenie spowodowane mutacją jednego genu. Mukopolisacharydoza jest bardzo rzadko występującą chorobą przemiany materii, dziedziczną i bardzo trudną do zdiagnozowania. Choroba ma charakter postępujący i jest związana z niepełnosprawnością fizyczną, powoduje bardzo różne zmiany w organizmie. Jej najbardziej widocznym objawem są zmiany dotyczące narządu ruchu – niski wzrost i problemy z poruszaniem się. Ponadto występuje wada serca, wada wzroku, a także niedosłuch i konieczność noszenia aparatów słuchowych. Nie jest możliwe leczenie przyczynowe choroby. Leczenie polega głównie na łagodzeniu, bądź zapobieganiu towarzyszącym jej problemom zdrowotnym, które są najbardziej widocznym objawem tej choroby.
Marta i Magda zbierają środki na niezbędne zaopatrzenie ortopedyczne (m.in. zakup i naprawa aparatów słuchowych, zakup baterii do nich, zakup wózka inwalidzkiego i części zamiennych do niego) i uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych i rehabilitacji, które pozwolą im na utrzymanie jak najlepszego stanu zdrowia.
Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w leczeniu tej nietypowej i sprawiającej ogromne kłopoty chorobie. Pamiętajmy, że nasza pomoc jest dla Marty i Magdy bezcenna !!!
