Suszkewicz Konstanty

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośba o pomoc dla naszego podopiecznego Konstantego Suszkewicza.

Pierwsze dziecko, syn, zdrowy, pełny energii i woli życia – oczko w głowie rodziców, dziadków, całej rodziny. 6 lat normalnego dzieciństwa, 6 lat szczęśliwego życia w pełnej miłości rodzinie. Wyjazd do dziadków na tydzień latem 2012, słońce, zabawy przy wodzie. To miała być świetna przygoda, odpoczynek i mnóstwo radości. Było topienie się 24.06, ratowanie życia, reanimacja dziecka. Szkoła od września, plany na przyszłość, uzdolnienia muzyczne, wszystko zmieniło się w jednej chwili. 1 rok walki ze śmiercią, chorobą, znieczulicą systemu i lekarzy.

Poniżej 10% ludzi przeżywa reanimacje poza szpitalem, umierają w ciągu 48 godzin, w ciągu roku po wypadku. Mamy uratowane życie, stan bez kontaktu, codzienne zajęcia, rehabilitacja, masaże, zabiegi, stymulacja wzrokowa i słuchowa kolejni lekarze i terapeuci, terapię i metodyki rehabilitacyjne. Medycznie ta choroba nazywa się encefalopatią niedokrwieniowo-niedotleniową, spastyczne porażenie czterokończynowe, padaczka, stan po resuscytacji. Teraz jest orzeczenie niepełnosprawności wydane na 10 lat, jak wyrok, za którym stoi nadzieja, że się uda, że jest jeszcze kilka zabiegów, które nie były dotychczas stosowane, które gdzieś tam pomogły wyciągnąć z takiego stanu inne dzieci. Z czasem nabiera się dystansu do słów, które co jakiś czas wypowiadają ludzie obok – „już praktycznie nie ma szans na powrót …, statystyka mówi że …, młodzi jesteście i warto pomyśleć nad kolejnym dzieckiem…” Rodzice  wiedzą że jest kilka zabiegów, których nie próbowano, na które samodzielnie ich nie stać bo są drogie – to terapia komórkami macierzystymi, kiedy dziecku podaje się komórki mogące się przekształcić w nowe komórki mózgu i ustabilizować jego działanie, oraz delfinoterapia – oddziaływanie na zasadzie bodźców dotykowo-słuchowych i fal dźwiękowych o podwyższonych częstotliwościach.

Rodzice nie siedzą w miejscu czekając na ratunek, codziennie ćwiczą z Jakubem, mają zestaw ortez, pionizator, wózek, wyjeżdżają kilka razy do roku na prywatne turnusy rehabilitacyjne. Zbierają informacje o terapiach i lekach, które pomagają w takich przypadkach. Obserwują też zmiany na lepsze – Kostek zaczyna utrzymywać głowę podczas siedzenia, ma ruchy obronne rąk i głowy, potrafi pokazać niezadowolenie, odróżnia smaki i zapachy, spastyczność rąk i nóg się zmniejszyła i są większe zakresy ruchów, ilość napadów padaczkowych spadła z ponad 20 dziennie do 3-5. Jeszcze większą nadzieję daje Kostka reakcja na zabiegi lecznicze i terapię; nie było żadnego zabiegu bez skutku, każdy pomaga w większym lub mniejszym stopniu. Dlatego tak szczególne nadzieje pokładaja w dwóch planowanych sposobach leczenia – terapii komórkami macierzystymi i delfinoterapii. Są to zabiegi bardzo drogie,(około 50 tyś.zł) i wliczając obecne stałe wydatki rehabilitacyjne, zabiegi te są  poza zasięgiem finansowym. Ojciec Kostka prowadzi blog, gdzie można zasięgnąć informacji o Kostku i jego walce z chorobą: www.obudzicdziecko.pl

Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie finansowe na dalsze leczenie i rehabilitację Kostka.