Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
18108
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2010/05/20
opóźnienie rozwoju psychoruchowego, encefalopatia, obniżenie napięcia mięśniowego, padaczka lekooporna, zespół mnogich wrodzonych nieprawidłowości, wiotkość
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18108 Piątyszek Antoni darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
18108 Piątyszek Antoni
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Piątyszek Antoni.
Przekaż 1,5% podatkuMam na imię Antek i urodziłem się w maju 2010 roku jako zdrowy chłopiec. Przez pierwsze miesiące rozwijałem się prawidłowo, jednak z czasem zaczęły pojawiać się niepokojące objawy – traciłem napięcie mięśniowe i kontakt z otoczeniem. W wieku 11 miesięcy przeszedłem pierwszy napad padaczkowy. Od tamtej pory lekooporna padaczka towarzyszy mi na co dzień – w różnym nasileniu.
Przez lata przeszedłem wiele hospitalizacji i badań, a odpowiedź na pytanie, co mi dolega, przyszła dopiero w 2018 roku. Zdiagnozowano u mnie bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół zaburzeń glikozylacji typu PIGN (MCAHS1).
Choroba wpływa na wiele obszarów mojego życia. Nie chodzę, a z otoczeniem porozumiewam się za pomocą komunikacji alternatywnej (AAC). W lipcu 2025 roku, ze względu na zaburzenia pracy układu pokarmowego związane z moją chorobą genetyczną, konieczne było wprowadzenie żywienia dojelitowego.
Mimo tych trudności jestem pogodnym i ciekawym świata chłopcem. Lubię ludzi, ciepło reaguję na otoczenie, a mój uśmiech – jak mówią bliscy – potrafi rozświetlić każdy dzień.
Dziękuję za każdą formę wsparcia – Wasza pomoc daje mi realną szansę na lepsze jutro.