Jaroszczak Kinga

Kinga na początku rozwijała się wzorowo, bez żadnych niepokojących symptomów, była wesoła i lubiła zabawy z dziećmi. Gdy miała niespełna 2 lata jej beztroskie dzieciństwo zaburzył nagły silny regres, przestała mówić, komunikować potrzeby, reagować na nas i na otoczenie. Do tego doszły paniczne lęki, nieutulony płacz i problemy ze snem.
W 2010 roku otrzymała diagnozę autyzmu dziecięcego, następnie orzeczoną niepełnosprawność intelektualną. W 2021 roku wystąpiły u niej napady padaczkowe toniczno- kloniczne, a rok później wykryto mutację w genie GRIK2.
Kinga to nastolatka, której rozwój fizyczny jest adekwatny do wieku, ale wewnątrz to wciąż mała dziewczynka. Wymaga pomocy w codziennych czynnościach oraz stałej uwagi i opieki, gdyż nie jest świadoma zagrożeń. Mówi, ale w niewielkim stopniu jej mowa ma znaczenie komunikacyjne, to głównie echolalia i powtarzanie po nas. Jej zmysły nie działają prawidłowo, co powoduje niewłaściwe reakcje na bodźce.
Kinga jest pod stałą opieką lekarzy specjalistów oraz terapeutów. Terapia to niekończący się proces działania na wielu płaszczyznach, dzięki któremu nasza córka lepiej funkcjonuje, rozwija się i nabywa nowe umiejętności. Realne efekty terapii dają nam siłę i motywację do dalszego działania.
Nasza codzienna walka z autyzmem i chorobami współistniejącymi wiąże się z dużymi kosztami, dlatego co roku zbieramy środki z 1,5%.
Jesteśmy wdzięczni każdemu, kto nas wspiera, dając poczucie, że nie jesteśmy sami.
Rodzice Kingi – Sylwia i Adrian Jaroszczak