Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
17296
Województwo
mazowieckie
Data urodzenia
2010/04/15
zaburzenia glikozylacji białek CDGS typ Ia, złożona gastrostomia PEG, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
17296 Kuberski Bartosz darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
17296 Kuberski Bartosz
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kuberski Bartosz.
Przekaż 1,5% podatkuNasz syn Bartosz ma 15 lat. Od urodzenia choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną CDGS typ 1 Q – zaburzenia glikozylacji białek. Choroba ta bardzo wyniszcza jego młody organizm, a mimo to jest bardzo pogodnym i wesołym nastolatkiem. Bartosz jest upośledzony w stopniu głębokim. Nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje swoich potrzeb, jest całkowicie zależny od drugiej osoby (swojej mamy). Choroba ta spowodowała również uszkodzenie układu pokarmowego, dlatego syn ma założoną gastrostomię (PEG), przez którą dostaje specjalne żywienie, picie oraz leki. Dodatkowo ma problemy neurologiczne, kardiologiczne, okulistyczne, dermatologiczne i ze słuchem, są to schorzenia współistniejące i wynikające właśnie z choroby genetycznej. Mimo swojego wieku Bartosz nadal wymaga wielospecjalistycznej opieki i pielęgnacji i chociaż diagnoza lekarzy jest jednoznaczna to my się nie poddajemy i dalej walczymy. Dlatego tak ważna jest dla nas każda pomoc, każde wsparcie, każda złotówka aby chociaż trochę godnie pożyć bez bólu, bez cierpienia.
Za okazane wsparcie Bardzo Dziękujemy- Rodzice Bartosza.