Dec Aleksandra

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Aleksandry Dec urodzonej z ciąży bliźniaczej.

Ola, podobnie jak jej brat-bliźniak Tomek, urodzili się z wrodzonymi wadami rąk i wadami serca (niedomykalność zastawki dwudzielnej).

Schorzenie lewej rączki Aleksandry to bardzo poważna i rzadka wada wrodzona, zdarzająca się raz na około 55000 urodzeń. Medyczna nazwa tej wady to radial club hand, która polega na braku kości promieniowej, braku kciuka, zgięciu kości łokciowej oraz skróceniu długości całego przedramienia. Aleksandra do końca życia pozostanie już osobą niepełnosprawną i jedna jej ręka będzie krótsza od drugiej, ale istnieje szansa na przywrócenie jej lewej rączce częściowej sprawności.

Obecnie, dzięki zeszłorocznym wpłatom 1% życzliwych osób, Ola jest w trakcie cyklu skomplikowanych operacji, których podjęli się lekarze z Kliniki Wilhelmstift w Hamburgu. Dziewczynka przeszła już dwa z trzech zaplanowanych zabiegów rączki. Jest bardzo dzielna, ale przed nią jeszcze długa droga do pełnej sprawności. Niestety przed jej rodzicami również, ponieważ do sfinansowania pozostaje nie tylko trzecia operacja, która odbędzie się na jesieni 2014 r., ale także muszą być przygotowani na pokrycie kosztów sprzętu ortopedycznego. Przez kilka najbliższych lat, aby ustabilizować wyprostowaną kość, Ola będzie musiała nosić bardzo kosztowną, wykonywaną w Niemczech termoplastyczną szynę na przedramię, wymienianą wraz ze wzrostem ręki.

Prosimy Państwa o wsparcie finansowe dalszych operacji i późniejszej rehabilitacji Oli.