Turczyn Kacper Mateusz

Pomóżmy Kacprowi!

Kacper urodził się 14 lipca 2005 roku. Choruje  na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Pomóżmy mu zgromadzić środki na kosztowną rehabilitację, która zatrzyma postęp choroby. Potwór – tak o schorzeniu syna mówią rodzice. Od 15 lat codziennie walczą z bezwzględną chorobą, która postępuje. To ona uwięziła Kacpra na wózku i sprawiła, że na całości kręgosłupa ma tytanowe implanty. To ona sprawia, że pojawiają się u chłopca przykurcze pod kolanami, w nadgarstkach, stawach łokciowych… Kacper ma nawet problemy ze zwyczajnym odstawieniem kubka na stół czy podnoszeniem rąk. Choroba zabrała wiele Jemu i Jego rodzicom, ale nie zabiła w nich nadziei. Specjalna rehabilitacja jest w stanie powstrzymać postęp choroby, jednak na to potrzebne są pieniądze, których przy stałym leczeniu Kacpra wciąż brakuje.

W 2019 roku pojawiła się również szansa na zdobycie jedynego leku na schorzenie Kacpra, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jednak chłopak nie może skorzystać z refundacji i szansy na leczenie, ponieważ jego organizm jeszcze nie jest na to gotowy. Do tego, by mógł otrzymać lek – konieczna jest kolejna operacja, a potem żmudna i kosztująca blisko 10 tys. Zł. rehabilitacja. Kacper ma marzenia jak każdy nastolatek. Jednym z nich jest pokonanie POTWORA, ale czy mu się to uda? Jego los jest również w Waszych rękach. Sprawcie, by Kacper był szczęśliwy! Dołóżcie mała cegiełkę do realizacji jego marzenia. Wspólnymi siłami na pewno się uda !