Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
15576
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2009/11/02
stan po usunięciu guza mózgu, dziecięce porażenie mózgowe, wodogłowie, padaczka, opóźniony rozwój psychoruchowy
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
15576 Młynarek Oskar darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
15576 Młynarek Oskar
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Młynarek Oskar.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Oskara Młynarka.
Oskara ma 4 lata, urodził się z guzem w głowie, który obejmował prawie całą lewą półkulę mózgu. Przeszedł ciężką operację, po której walczył dzielnie o swoje życie przez 3 tyg. Mama nazywała go wtedy swoim MAŁYM, WIELKIM BOHATEREM. Badanie histopatologiczne guza wykazało, iż guz powstał w wyniku pękniętego naczyniaka, przekazanego przez matkę (mama ma tętniaka tętnicy szyjnej, na móżdżku). Niestety, choć Oskar cudem przeżył operację, z czasem ujawniały się u niego wszystkie możliwe komplikacje pooperacyjne.
Oskar szybko dostał wodogłowia pokrwotocznego i musiał mieć założoną zastawkę. Oczywiście ma też mózgowe porażenie dziecięce. Ma też częściowo uszkodzone nerwy wzrokowe i oczopląs. Tak naprawdę mama nigdy nie będzie wiedziała, w jaki sposób jej synek widzi. Po roku, w dzień jego pierwszych urodzin okazało się, że ma padaczkę. Epilepsja jest lekooporna. Oskarek ma codziennie po parę ataków, jest nadpobudliwy, ma silne napięcie mięśniowe.
Tomografia i rezonans magnetyczny wykazują prawie całkowity zanik mózgowia lewej półkuli mózgu i częściowy zanik mózgowia prawego płata skroniowego. Oskar wymaga stałej opieki u wielu specjalistów, rehabilitacji i leczenia. Jest to dziecko wymagające całodobowej opieki. Oskar chociaż nie siedzi, nie chodzi i nie mówi, ma potrzebę ruchu, lekko się podnosi, przekręca, rozpoznaje i pamięta najbliższe mu osoby. Choć bywają dni, kiedy płacze, męczą go ataki i trzeba go całymi dniami uspakajać i nosić na rekach, to jednak zdarzają się lepsze dni, kiedy uwielbia jak się z nim tańczy i rozbawia. Potrafi śmiać się w głos…aż serce rośnie. Dlatego mama wierzy w syna i nie przestanie… Wierzy, że jeszcze będzie choćby siedział.
Mama chciałaby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne środki, metody leczenia i rehabilitacji. Wychowując go jednak sama, z pieniędzy z GOPS-u i alimentów, nie stać jej na wszystko, na co zasługuje dziecko. Dlatego potrzebuje do tej walki pomocy ludzi dobrej woli i serca. Każde uzbierane środki na subkoncie Oskara zostaną przekazane tylko i wyłącznie na jego potrzeby (czego gwarantem jest Fundacja i jej status).tj. wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy dydaktycznych, leków itd.
Jako matka marzy o tym, aby Oskar mógł kiedyś świadomie się do niej przytulić, okazać w jakiś sposób co go w danym momencie boli oraz, aby mógł choć trochę bardziej być sprawny fizycznie. Oskar od samego początku dzielnie walczy i jego mama też, nigdy nie przestanie walczyć o niego. W tej trudnej sytuacji rodziny Państwa pomoc może sprawić, że Oskar będzie miał łatwiejsze życie.
Z góry dziękujemy z całego serca za jakąkolwiek okazaną pomoc.