Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Skalski Dawid
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Skalski Dawid darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
1382
Województwo
łódzkie
Data urodzenia
1993/09/14
Opis schorzenia
zespół Westa (niedorozwój prawej półkuli mózgu, porażenie lewostronne, upośledzenie psychoruchowe, padaczka, małogłowie)
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
1382 Skalski Dawid darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
1382 Skalski Dawid
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Skalski Dawid.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Zwracam się z gorącą prośbą do ludzi o dobrym sercu, do ludzi, którzy w jakimkolwiek stopniu mogą pomóc moim dzieciom chorym od urodzenia.
Dawid, starszy syn urodził się z wrodzonymi wadami genetycznymi (zespół Westa, małogłowie, zanik prawej półkuli mózgowej, niedowład lewostronny). Chodzi niepewnie, chwiejnie, jest mało sprawny ruchowo. Liczne problemy neurologiczne spowodowały u niego padaczkę lekooporną. Poziom intelektualny odpowiada upośledzeniu umysłowemu w stopniu głębokim. Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Mówi bardzo słabo, i tylko my, rodzice jesteśmy w stanie go zrozumieć. Poprzez uszkodzenia neurologiczne ma silny ślinotok. Dawid jest głęboko upośledzony umysłowo.
Aruturek, młodszy syn ma 10 lat, także urodził się z podobną wadą genetyczną. Jest całkowicie niepełnosprawny (czterokończynowy niedowład spastyczny, małogłowie). Jego poziom zdolności intelektualnej odpowiada również upośledzeniu umysłowemu w stopniu głębokim. Artur nie chodzi, ani nie siedzi samodzielnie, wymaga specjalistycznego siedziska. Nie wykonuje także czynności samoobsługowych, nie sygnalizuje i nie zaspokaja potrzeb fizjologicznych. Jest karmiony, je potrawy rozdrobnione widelcem. Jak u Dawidka tak i u Arturka utrzymuje sie duży ślinotok.
Obydwaj moi synowie są dla mnie, matki najważniejsi na świecie i bardzo kochani. Mimo swojej strasznej choroby widać na ich twarzach zawsze szczęście i uśmiech. Dbam o nich ze wszystkich moich sił, często też kosztem swojego zdrowia. Ale wiem, że moja miłość do nich może wszystko przezwyciężyć. Ale niestety, oprócz miłości i opieki, dzieci moje potrzebują bardzo stałej, regularnej i bardzo kosztownej rehabilitacji indywidualnej, jak i grupowej, co wiąże się też z dużymi wydatkami na przejazdy.
W związku z tym błagam z całego serca jeszcze raz ludzi dobrych serc o pomoc!
Za okazaną pomoc dziękujemy
Rodzice
