Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
13256
Województwo
pomorskie
Data urodzenia
2010/09/29
wodogłowie, aberracja strukturalna chromosomu 9, dysmorfia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
13256 Ossowski Mirosław darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
13256 Ossowski Mirosław
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Ossowski Mirosław.
Przekaż 1,5% podatkuFundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego Mirosława Ossowskiego.
Miruś urodził się 29.09.2010 r. w zamartwicy, z 4 pkt. w skali Apgar. Ma wodogłowie wrodzone, stan po wszczepieniu zastawki komorowo-przedsionkowej, dysmorfię oraz rzadką chorobę genetyczną – aberrację strukturalną chromosomu 9, jest opóźniony w rozwoju i mowie. Aby Miruś mógł w dalszym ciągu się rozwijać i robić postępy, wymaga specjalistycznej rehabilitacji. Niestety, rehabilitacja i dojazdy na nią (ok.50 km) oraz dojazdy do specjalistów (ok.100 -300 km), znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziny. Mirek przeszedł już 9 operacji.
Pracuje jedynie tata Mirusia , podczas gdy mama zajmuję się dziećmi. U starszego syna, który urodził się 16.04.2003 r., również podejrzewa się rzadką chorobę genetyczną – zespół Elhersa-Danlosa Objawami EDS są: wiotkość stawów, zwłaszcza skokowych,powodująca trudność w chodzeniu i szybkie męczenie się, bóle nóg (mięśni, kości i stawów), przewlekłe uczucie zmęczenia, przeprosty, silne bóle głowy oraz w klatce piersiowej, zniekształcenie klatki piersiowej,skłonność do siniaczeń. Choroba jest postępująca i nieuleczalna. Przejściową poprawę lub stabilizację stanu może przynieść stała rehabilitacja. Choruje także na alergię,atopowe zapalenie skóry,niedobór masy ciała. Również niezbędna jest stała opieka wielospecjalistyczna. Potrzeby dzieci wymagają ogromnych nakładów finansowych.
Zwracamy się do wszystkich instytucji i ludzi wielkiego serca z prośbą o wsparcie finansowe potrzebne na rehabilitację oraz specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne.
Za okazaną pomoc dziękujemy z całego serca!