Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Adamiak Oskar Paweł
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Adamiak Oskar Paweł darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
11922
Województwo
lubelskie
Data urodzenia
2008/07/21
Opis schorzenia
alergia, astma, mózgowe porażenie dziecięce
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
11922 Adamiak Oskar Paweł darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
11922 Adamiak Oskar Paweł
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Adamiak Oskar Paweł.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego Oskara Adamiaka.
Oskar urodził się 21.07.2008 r. Jest chłopcem z mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego, inaczej wzmożone napięcie kończyn dolnych. Wiąże się to z opóźnionym rozwojem narządu ruchu, a jeszcze do tego dochodzi astma oskrzelowa wczesnodziecięca, z którą wiążą się różnego rodzaju alergie. Chłopiec pozostaje pod stałą opieką Poradni Neurologicznej, Poradni Alergologicznej i Mazowieckiego Centrum Neuropsychiatrii i Rehabilitacji Dzieci i Młodzieży w Zagórzu k/Warszawy.
Oskar wymaga stałej opieki specjalistów i intensywnej rehabilitacji, przyjmowania stałych leków przeciwastmatycznych i przeciwzapalnych. Jest pod stałą opieką fizjoterapeuty, terapia prowadzona jest według Vojty i PNF, a także został zakwalifikowany do leczenia spastyczności ogniskowej kończyn dolnych i górnych preparatami toksyny botulinowej.
Niestety większość tych świadczeń nie jest refundowana przez NFZ, a mama Oskara nie jest w stanie pokryć tych ogromnych kosztów, ponieważ sama wychowuje troje dzieci w wieku 11 lat, 3 lat i 2 lat.
Dzięki systematycznej rehabilitacji, sprzętom ortopedycznym, wyjazdom na rehabilitacje, leczeniem preparatami toksyny botulinowej oraz ludziom o wielkim sercu, istnieje bardzo duża szansa, że Oskar nie będzie musiał jeździć na wózku inwalidzkim.. Będzie mógł biegać jak inne dzieci, skakać, bawić się z rówieśnikami i trzymać swój ulubiony kubeczek z soczkiem w swoich łapkach.
Każda najmniejsza kwota, nawet przysłowiowa złotówka może pomóc.
ZA KAŻDĄ POMOC, NAWET NAJDROBNIEJSZĄ SERDECZNIE DZIĘKUJEMY.
