Stefaniak Julian Jakub

Julian urodził się 07.04.2005 r. przez cesarskie cięcie, w 31 tyg ciąży. Oceniony został na 27 tydzień ze względu na hipotrofię płodu, wagę urodzeniowa 1150 gr. Po urodzeniu syn dostał 5 pkt Apgar, miał wylew w głowie II stopnia, jego stan był bardzo ciężki, ponieważ w jego słabym organizmie dodatkowo pojawił się wirus, z którym trzeba było walczyć. Miał 3 razy przetaczaną krew i przez 4 tygodnie leżał na intensywnej terapii. Przed końcem drugiego miesiąca życia wyszedł ze szpitala. Od początku wymagał opieki lekarskiej licznych specjalistów, był to kardiolog, neurolog, poradnia metaboliczna, genetyczna, (stwierdzono refluks żołądkowo-jelitowy), okulista (astygmatyzm), foniatra, specjalista od rehabilitacji (napięcie mięśniowe).

Obecnie Julian skończył 15 lat. W drodze licznych diagnoz orzeczono mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę – utajoną z badania EEG, z badania rezonansem magnetycznym orzeczono – inne dysfunkcje mózgu wynikające z niedotlenienia. To wszystko wpłynęło na opóźnienie psychoruchowe dziecka oraz opóźnienie rozwoju mowy. Julian jest pod opieką poradni: neurologicznej, rehabilitacyjnej, psychologicznej, genetycznej, okulistycznej. Chłopiec obecnie chodzi do szkoły specjalnej. Wymaga stałej opieki i wsparcia w realizacji życia codziennego. Dodatkowo po zajęciach w szkole uczęszcza na intensywne zajęcia rehabilitacyjne, z logopedą, z pedagogiem a także na terapię sensoryczną i inne formy usprawniania całościowego jak np. basen czy terapia stymulacji neurosensorycznej metodą Tomatisa. Julian jest dzieckiem bardzo ruchliwym – trudno mu na czymkolwiek skoncentrować uwagę, nie każdy potrafi z nim pracować. Wydatki na ćwiczenia i konsultacje lekarskie są dość wysokie – i niestety przekraczają możliwości finansowe rodziców naszego podopiecznego. Julian nie jest dzieckiem samodzielnym, we wszystkim wymaga wsparcia i pomocy, posiada opinię z poradni pedagogiczno-psychologicznej o specjalnych potrzebach kształcenia. Dlatego też zwracamy się z prośbą o pomoc, aby praca z Julianem mogła zaprocentować postępami w rozwoju.

Bardzo przydatne dla Juliana byłyby zabiegi w komorze hiperbarycznej. Amerykańcy naukowcy twierdzą, że terapia w komorze hiperbarycznej pomaga dzieciom cierpiącym na autyzm, niedotlenienie mózgu, ADHD, inne problemy neurologiczne. Terapia tlenem hiperbarycznym polega na poddaniu pacjenta działaniu tlenu o podwyższonym ciśnieniu. Chory zamykany jest w komorze hiperbarycznej, która jest podobna do komory dekompresyjnej, w której leczy się płetwonurków. W komorze stopniowo zwiększa się ciśnienie, zwykle do 2,5 raza wyższej wartości niż wynosi ciśnienie atmosferyczne, po czym przez specjalne maski podaje się pacjentom czysty tlen. Połączona moc zwiększonego ciśnienia i zwiększonego stężenia tlenu sprawia, że gaz ten z większą łatwością przedostaje się do płynów ustrojowych: krwi, limfy i płynu mózgowo-rdzeniowego, który odżywia mózg i rdzeń mózgowy, usprawniając regenerację uszkodzonych neuronów. Terapia dotlenia mózg, zwiększa jego aktywność, pobudza do pracy. Sprawia, że życiodajny gaz dociera do niedotlenionych obszarów mózgu, ożywiając i pobudzając uśpione od dawna komórki, przywraca ich prawidłowe funkcjonowanie.

Niestety niedotlenienie mózgu – nie jest oficjalnie uznaną jednostką chorobową, którą można wyleczyć za pomocą tego rodzaju terapii, przez co terapia taka nie jest także objęta refundacją. Koszt takiego zabiegu w komorze hiperbarycznej jest niebywale wysoki i przekracza możliwości finansowe rodziców naszego podopiecznego. Prosimy Państwa o wsparcie finansowe na leczenie Juliana w komorze hiperbarycznej.

Z wyrazami szacunku:

Rodzice: Monika i Tomasz Stefaniak