Wrzosek Jakub Mateusz

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie na dalsze leczenie Jakuba Wrzoska.

Kubuś urodził się 22 listopada 2004 roku w Sieradzu, w 38 tygodniu ciąży, z wagą 2250 gramów. W ósmej godzinie jego życia stwierdzono RDS (wrodzone zapalenie płuc), niewydolność oddechową, niedotlenienie. Rodziców poinformowano również, że stan dziecka jest tak ciężki, iż nie wiadomo czy będzie w stanie przeżyć najbliższe godziny. Dla rodziców były to najtrudniejsze chwile w życiu, mogli tylko modlić się o cud, który nastąpił w trzeciej dobie życia maleństwa – jego stan zaczął się poprawiać, a w piątej dobie zaczął samodzielnie oddychać i został odłączony od respiratora.

Po wyjściu ze szpitala u dziecka mama zauważyła niepokojące zachowania, ale lekarze pediatrzy, neurolodzy mówili, że nie wszystkie dzieci jednakowo się rozwijają i że nie ma powodu do zmartwień. Gdy Jakubek ukończył roczek i nie potrafił się nawet przewrócić na bok, mama wiedziała już na pewno, że jest coś nie tak. Wszędzie, gdzie rodzice udawali się prosząc o pomoc lekarską i rehabilitacyjną słyszeli, że trzeba się cieszyć, że on w ogóle żyje.  Dziękowali Bogu za ocalenie maleństwa, ale chcieli pomóc dziecku. Nie dawali za wygraną i nie poddali się – dalej szukali dobrej rehabilitacji. Natrafili w końcu na Szpital Matki i Dziecka w Kaliszu i właśnie tam Jakubek miał w końcu odpowiednią rehabilitację, a rodzice otrzymali nadzieję, że będzie mógł chociaż sam siedzieć. Był ćwiczony metodą Vojty i dzięki intensywnej rehabilitacji Jakubek, mając ok. 2,5 roku postawił pierwsze, samodzielne kroki.

Była to dla rodziców ogromna radość, ale niestety ich problemy nie ustąpiły całkowicie. W dalszym ciągu nie było żadnego kontaktu z Jakubem, miał swój własny świat. I tak w 2006 roku, podczas konsultacji psychiatrycznej w Klinice w Nawicula w Łodzi, usłyszeli diagnozę autyzm, a następnie opóźnienie psychoruchowe. Był to dla nich ogromny szok. Powstało pytanie co to jest autyzm, jak mogą dotrzeć do dziecka, jak mogą mu pomóc. W Polsce temat autyzmu jest mało znany. Nie ma żadnego leku, jedynie intensywna praca terapeutów, rehabilitantów, psychologów i odpowiednia dieta mogą tutaj zdziałać cuda, ale niestety jest to bardzo kosztowne. Wszelkie terapie, diety, leki, rehabilitacja nie są refundowane przez NFZ, a niestety koszty są spore. Tygodniowo na diety, suplementy i terapie rodzice wydają ok. 1000zł, nie licząc kosztów przejazdu do logopedy, psychiatry i innych specjalistów.

W chwili obecnej Kuba nie mówi, nie jest w stanie samodzielnie funkcjonować i wymaga ciągłej pracy z logopedą, psychiatrą, psychologiem. Oprócz tego jest pod opieką alergologa (słaba odporność, częste zapalenia oskrzeli, płuc, infekcje gardła), okulisty (zez rozbieżny), laryngologa, ma też specjalną dietę. Aby dziecko mogło się dalej rozwijać potrzebuje jeszcze wielu godzin systematycznej pracy, na którą rodziców nie stać bez Państwa pomocy. Koszty związane z leczeniem Jakuba przekraczają ich możliwości finansowe.

Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrego serca o pomoc. Bez odpowiednich funduszy Jakubek nie ma szans na zdrowe i normalne życie. Pozostaje nadzieja na zrozumienie i wsparcie z Państwa strony.