Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Faron Aleksandra Julia
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Faron Aleksandra Julia darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Przelewy24
Podstawowe dane
Nr subkonta
9093
Województwo
śląskie
Data urodzenia
1998/07/19
Opis schorzenia
leukoencefalopatia z zanikającą istotą białą mózgu, choroba Leśniowskiego-Crohna, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, padaczka idiopatyczna, zapalenie stawów, osteoporoza, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, depresja
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
9093 Faron Aleksandra Julia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
9093 Faron Aleksandra Julia
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2023, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Faron Aleksandra Julia.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” zwraca się z prośbą o wsparcie swojej podopiecznej Aleksandry Faron.
Aleksandra zmaga się z śmiertelną, postępującą chorobą Leukoencefalopatią VWM powodującą zanik istoty białej mózgu. Prócz tego Ola boryka się z wieloma innymi chorobami, które również są zagrożeniem dla jej zdrowia i życia: min. z chorobą jelit Leśniowskiego-Crohna, lekooporną padaczką, astmą oskrzelową, zapaleniem stawów. Ma też bardzo bolesną chorobą skóry AZS oraz łuszczycę, osteoporozę i zaburzenia odporności komórkowej i hormonalnej. Zanik tkanki białej mózgowej prowadzi do całkowitej niesprawności i uzależnia od pomocy osób drugich. Życie Oli to nieustająca walka o każdy dzień sprawności.
Zadaniem lekarzy i rodziców jest spowolnienie procesów postępowania licznych chorób i tym samym ratowanie życia Oli. Podstawę leczenia stanowi farmakoterapia i szeroko rozumiana specjalistyczna rehabilitacja neurologiczna, która nie jest refundowane przez NFZ.
Oli choroba Leukoencefalopatią VWM jest tak rzadka, że choruje na nią około 20 osób na świecie. Koszt miesięcznego leczenia już dzisiaj przekracza 6 tysięcy zł. Rodzice walczą o każdy dzień życia Oli, ale nie są w stanie sprostać wszystkim kosztom leczenia. Ponieważ ich rodzina składa się z dwóch osób niepełnosprawnych. Mama Oli sama walczy z licznymi chorobami, także potrzebuje pomocy i zbiera na operację.
Poza lekarstwami Oleńka musi posiadać sprzęt rehabilitacyjny: nebulizator, specjalne obuwie rehabilitacyjne oraz korzystać z turnusów rehabilitacyjnych, bez których leczenie nie będzie przynosić pożądanego efektu. Pobyt na jednym takim specjalistycznym turnusie – dwutygodniowym, w Polsce najtańszym to kwota ponad 7 tysięcy zł, a Ola ma zaleconych kilka takich turnusów w roku. Oleńce zalecono również DELFINOTERAPIĘ, której koszt to około 14 tyś zł!
Dlatego też wraz z Olą i jej najbliższymi ośmielamy zwrócić się z gorącą prośbą do wszystkich osób i firm o dobrym i hojnym sercu, którym los Oli nie jest obojętny, o pomoc w pokryciu kosztów leczenia i rehabilitacji naszej podopiecznej. Sprawmy, aby Oleńka miała większe szanse w nierównej walce z licznymi chorobami!
W imieniu Aleksandry serdecznie dziękujemy wszystkim osobom o wrażliwym i życzliwym sercu za pomoc.
