Mikołajczak Julia

Julka jest dziewczynką ciekawą świata, uwielbiającą podróże. Tak jak jej rówieśnicy ma wiele zainteresowań: kocha konie, uwielbia czytać książki, interesuje się kosmosem, a w jej głowie jest wiele planów i marzeń do zrealizowania. Jednak jej życie różni się bardzo od życia dzieci w jej wieku. Julka zmaga się na co dzień z trudnym przeciwnikiem. Każdy jej dzień to walka o życie. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego, rzadką chorobę nerwowo-mięśniową. Powoduje postępujący zanik mięśni, w tym tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie. Prowadzi do niewydolności oddechowej. Jest również największym genetycznym mordercą dzieci.

Julka na chwilę obecną nie może chodzić, oddycha za pomocą respiratora, nie może mówić ani jeść samodzielnie. Choroba zabrała jej prawie wszystkie ruchy w ciele, a jej życie zależne jest od specjalistycznej aparatury medycznej. Julka każdego dnia dzielnie walczy by zatrzymać postęp choroby. W zeszłym roku udało się rozpocząć leczenie, które jest szansą na odzyskanie możliwości ruchowych, a przede wszystkim uratowanie życia.

1% podatku pomoże pokryć koszty rehabilitacji, zakup specjalistycznych sprzętów medycznych, a w szczególności umożliwi sfinansowanie dalszego leczenia.