Falęcka Alicja

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą” zwraca się z muprzejmą prośbą o wsparcie dalszego leczenia Alicji Falęckiej.

Alicja jest po leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej.Całe dwuletnie leczenie chemią oraz różnorodnymi lekami doprowadziło do wielu wyniszczeń organizmu i wciąż nowo pojawiającymi się skutkami ubocznymi. Poważnym  powikłaniem było porażenie kończyn dolnych, w wyniku którego przez trzy miesiące dziewczynka nie chodziła. Do dnia dzisiejszego musi uczestniczyć w intensywnej rehabilitacji, która ma na celu wyrobienie i wzmocnienie mięśni brzucha, czworogłowych uda oraz poprawę wiotkości ciała. Po badaniu densytometrycznym kości okazało się, że nastąpiło duże wypłukanie wapnia w kościach i stwierdzono, że Alicja ma osteopenię, czyli stan przed osteoporozą. Ubytki uzupełniane są lekami jak i ciężką rehabilitacją dziecka w miarę możliwości. Kolejnym ciężkim powikłaniem było ostre zapalenie trzustki zakończone dwoma operacjami. W ostatnich badaniach USG wciąż widoczne jest poszerzenie przewodu trzustkowego, dlatego dziewczynka pozostaje pod ciągłą opieką lekarza gastrologa.

W wyniku podawania chemii dożylnej u Ali wystąpił napad drgawkowy. Po badaniach TK i EEG lekarz neurolog stwierdził padaczkę i do dnia dzisiejszego nasza podopieczna przyjmuje leki przeciwpadaczkowe.

Alicja zakończyła leczenie chemioterapią, jednak wciąż boryka się z wieloma powikłaniami, przyjmuje dużo leków, ma obniżoną odporność, problemy z wątrobą i nerkami. Pozostaje pod opieką wielu poradni specjalistycznych  przy AM w Gdańsku: neurolog, gastrolog, nefrolog, endokrynolog, hematolog, kardiolog – ze względu na pozostałości skrzepu w przedsionku serca.

Alicja jest dzieckiem bardzo radosnym. Przeszła ostatnio badania w poradni rozwojowej i została zakwalifikowana na wspomaganie wczesnoszkolne, aby zapobiegać specyficznym deficytom rozwojowym i korygowanie tych, które są następstwem choroby. Ma duże problemy ze sprawnością grafomotoryczną oraz z zapamiętywaniem. W wyniku wszystkich znieczuleń, jakim była poddana w trakcie leczenia (około 20 w ciągu 1 roku), jej mózg do tej pory nie jest w stanie pracować jak u zdrowego dziecka. Ze względu na słabą wymowę rozpoczęła intensywną, prywatną terapię logopedyczną.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie poprzez darowizny oraz przekazanie 1% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację naszej podopiecznej.