Packo Olga

Olga urodziła się we wrześniu 2007 roku jako nasze pierwsze dziecko – wcześniak z hipotrofią, urodzona przez cesarskie cięcie z powodu zagrażającej zamartwicy. Już w życiu płodowym zdiagnozowano u niej poszerzenie komór bocznych mózgu, spowodowane cytomegalią.

Dalsza diagnostyka wykazała, że Olga cierpi na dziecięce porażenie mózgowe z wtórnym małogłowiem. W maju 2008 roku pojawiły się także pierwsze napady padaczki lekoopornej. Od samego początku rozwija się znacznie wolniej niż jej rówieśnicy – mimo regularnej rehabilitacji (od drugiego miesiąca życia) Olga nadal nie siedzi, nie chodzi i nie mówi, a kontakt z nią jest bardzo ograniczony.

W swoim życiu przeszła już kilka operacji. Okres dojrzewania przyniósł kolejne wyzwania – częste infekcje i zapalenia płuc wymagające kilkukrotnej w roku antybiotykoterapii. Zdiagnozowano u niej znaczną skoliozę kręgosłupa oraz niewydolność jednego płuca.

Pod koniec 2022 roku stan zdrowia Olgi znacznie się pogorszył. Od stycznia 2023 roku jest pod stałą opieką zespołu „Wentylacji domowej” i codziennie korzysta z respiratora. W kwietniu 2023 roku, w związku z kolejnym podejrzeniem zapalenia płuc, została przyjęta do Dziecięcego Szpitala Klinicznego im. Józefa Polikarpa Brudzińskiego w Warszawie. Zdiagnozowano u niej także niedowagę, w wyniku czego założono sondę żołądkową, a następnie gastrostomię (PEG). Od maja 2023 roku Olga pozostaje pod stałą opieką Poradni Żywieniowej w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Obecnie karmiona jest wyłącznie przez gastrostomię, z powodu braku zdolności prawidłowego przełykania.

Mimo wszystkich trudności, jakie ją spotkały, Olga pozostaje cudownym dzieckiem. Choć coraz rzadziej się uśmiecha, nieustannie walczymy o to, by jej życie było godne i jak najmniej obciążone bólem.

Opieka, leczenie i rehabilitacja pochłaniają znaczną część naszych dochodów, dlatego bardzo prosimy o wsparcie.
Za każde okazane serce i przekazane środki serdecznie dziękujemy.
Rodzice