Wierzbicka Krystyna

Krysia urodziła się 23 listopada 2006 roku. Główną przyczyną jej problemów zdrowotnych jest choroba genetyczna zdiagnozowana w 2008 roku – zespół Edwardsa, postać mozaikowa (kariotyp 47 xx 90%, 46 xx 10%) oraz wrodzone porażenie nerwu twarzowego.

Pierwsze lata bez diagnozy były walką z brakiem informacji i próbą bieżącego działania. Dzięki ciągłym badaniom i intensywnej rehabilitacji Krysia w wieku 5,5 lat zaczęła samodzielnie chodzić.

Wtedy też zaczęła naukę w przedszkolu specjalnym gdzie spędziła dwa lata. Następnie rozpoczęła edukację w Niepublicznej Szkole prowadzonej przez Fundację Pomocy Ludziom z Niepełnosprawnościami.

Krysia porozumiewa się za pomocą książki komunikacyjnej, w domu zaś głównie za pomocą gestów i prostych sylab. Zaraz po jej problemach z kręgosłupem, kwestia komunikacji i jej mowy jest dla nas priorytetowa.

Od 2015 jest pod stałą opieką Zakładu Rehabilitacji Leczniczej z powodu skoliozy strukturalnej z prawostronną rotacją i torsją. Z krótszą prawą o 3 cm nogą korygowaną butami.

Niestety mimo intensywnej rehabilitacji skrzywienie kręgosłupa pogłębia się z powodu innej struktury kręgów. Z tego powodu po wielu badaniach w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym im. Profesor Adama Grucy w Otwocku Krysia została zakwalifikowana do operacji kręgosłupa zaplanowanej na 18 maja 2020 roku.

Teraz Krysia ma 13 lat. Choć jej nastoletni wiek wszystkim daje się we znaki to tak naprawdę każdy domownik dobrze pamięta dzień kiedy po raz pierwszy przyjechała do domu. Najpierw niewiedza, którą rodzice przekuli w nadzieję. Potem nadzieja, która po jej pierwszych samodzielnych krokach zamieniła się w wiarę. Wierzyliśmy i dalej wierzymy w to, że wkładając dużo czasu, miłości i wiedzy ułatwimy jej trochę załatwianie spraw, których przez mozaikę jej dolegliwości ma do załatwienia dużo.