Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Kazimierczak Marcel
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Kazimierczak Marcel darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
46683
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2015/09/29
Opis schorzenia
wodogłowie komunikujące - założony układ zastawkowy komorowo-otrzewnowy, choroba nowotworowa, guz mózgu i rdzenia
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
46683 Kazimierczak Marcel darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
46683 Kazimierczak Marcel
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Kazimierczak Marcel.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Nasz 10-letni syn jeszcze niedawno był pełnym energii, radosnym dzieckiem. Wszystko zmieniło się w maju ubiegłego roku, kiedy nagle zaczęły pojawiać się niepokojące objawy, a jego stan zdrowia stopniowo się pogarszał. Przez długi czas lekarze nie byli w stanie postawić jednoznacznej diagnozy.
W październiku jego życie było zagrożone. Trafił do szpitala w Poznaniu, gdzie rozpoznano wodogłowie. Przeszedł operację wszczepienia drenażu odprowadzającego płyn mózgowo-rdzeniowy. Mimo leczenia jego stan nie wracał do normy – konieczna była kolejna operacja i wszczepienie zastawki regulującej ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Niestety, pomimo wielu hospitalizacji i regulacji zastawki, jego stan nadal się pogarszał.
W marcu doszło do nagłego załamania zdrowia – Marcel stracił mowę, miał problemy z poruszaniem się i tracił świadomość. Kolejne badania, w tym rezonans magnetyczny, wykazały rozległe zmiany w mózgu. Po przeprowadzeniu biopsji i szczegółowych badań postawiono diagnozę: rzadki nowotwór ośrodkowego układu nerwowego – Diffuse Leptomeningeal Glioneuronal Tumor (DLGNT).
To niezwykle rzadkie schorzenie – opisano zaledwie kilkadziesiąt podobnych przypadków w Europie. Choroba obejmuje nie tylko mózg, ale również rdzeń kręgowy, powodując poważne objawy neurologiczne.
Obecnie nasz syn jest w trakcie leczenia onkologicznego. W zaledwie 5 miesięcy przeszedł 5 operacji z otwarciem czaszki, w tym dwie biopsje mózgu, oraz rozpoczął chemioterapię. Każdy dzień to walka z bólem, osłabieniem, nudnościami i skutkami ubocznymi leczenia. Mimo to dzielnie walczy i powoli odzyskuje niektóre funkcje.
Przed nami długa i trudna droga – dalsze leczenie, rehabilitacja oraz stała opieka specjalistyczna. Chcemy zrobić wszystko, aby miał szansę wrócić do normalnego życia, do szkoły, do swoich marzeń i dzieciństwa.
Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Każda pomoc – finansowa, udostępnienie zbiórki czy dobre słowo – ma dla nas ogromne znaczenie.
Dziękujemy za każdą formę wsparcia i za to, że jesteście z nami w tej walce.
