Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
46619
Województwo
kujawsko-pomorskie
Data urodzenia
2024/06/20
zaburzenia układu nerwowego, opóźnienie etapów rozwoju fizjologicznego, opóźnienie rozwoju psychoruchowego
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
46619 Georgieva Vanessa darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
46619 Georgieva Vanessa
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Georgieva Vanessa.
Przekaż 1,5% podatkuNasza córeczka przyszła na świat latem. W czasie, gdy dni są najdłuższe, a powietrze pachnie zielenią i rzeką płynącą przez stare miasto z cegły. Wtedy jeszcze nie wiedzieliśmy, jak wiele wyzwań przyniesie nam wspólna droga.
Vanessa jest maleńka. Ma dopiero chwilę życia za sobą. A już tak wiele musi się nauczyć.
Dla większości dzieci rozwój przychodzi naturalnie – krok po kroku, dzień po dniu. U Vanessy wszystko dzieje się wolniej. Jej ciało potrzebuje więcej czasu, więcej pracy i więcej wsparcia, żeby robić to, co dla innych maluchów jest oczywiste. Każdy drobny postęp to dla nas ogromne wydarzenie.
Nasza córeczka zmaga się z trudnościami w pracy układu nerwowego. Rozwija się wolniej, a osiąganie kolejnych etapów wymaga od niej ogromnego wysiłku. Dlatego od pierwszych miesięcy życia towarzyszą nam rehabilitacja, wizyty u specjalistów i kolejne konsultacje. Vanessa jest także w trakcie szczegółowej diagnostyki genetycznej – lekarze wciąż szukają odpowiedzi, dlaczego jej start w życie jest tak trudny.
Codzienność naszej córeczki to ćwiczenia, terapia i nauka małych rzeczy. Czasem to tylko chwila dłuższego skupienia, czasem drobny ruch, który dla innych dzieci pojawia się sam. My jednak wiemy, ile pracy się za tym kryje.
Vanessa jest jeszcze bardzo mała, ale już pokazuje nam swoją siłę. Patrzymy na nią i wierzymy, że przy odpowiedniej terapii i rehabilitacji będzie mogła zrobić jeszcze wiele kroków do przodu.
Każdy dzień to dla nas nowa nadzieja. I nowe małe zwycięstwa.