Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wester Jakub
Przekaż darowiznę online
Przekaż na podopiecznego Wester Jakub darowiznę online, poprzez płatności w Systemie Tpay
Podstawowe dane
Nr subkonta
46527
Województwo
wielkopolskie
Data urodzenia
2022/08/01
Opis schorzenia
atopowe zapalenie skóry - postać ciężka, alergie pokarmowe
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
46527 Wester Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
46527 Wester Jakub
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2025, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Wester Jakub.
Przekaż 1,5% podatkuPoznaj moją historię
Kubuś ma 3,5 roku i od pierwszych miesięcy życia zmaga się z ciężką postacią AZS, z bardzo wysokim poziomem IgE oraz nasilonymi, nawracającymi zaostrzeniami obejmującymi rozległe obszary ciała. Z ich powodu był wielokrotnie hospitalizowany.
Codziennością naszego dziecka jest silny świąd, który prowadzi do rozdrapywania skóry do krwi, bolesnych ran i nadkażeń. W ostatnim czasie konieczne było długotrwałe leczenie doustnymi sterydami i antybiotykami z powodu rozległych, niereagujących na inne metody leczenia, nadkażeń gronkowcowych skóry.
Noce często są nieprzespane z powodu bólu i uporczywego świądu. Kubuś zmaga się również z alergiami pokarmowymi (pszenica, żyto, ryż, orzechy oraz mniszek lekarski). Występuje u niego także IgE-niezależna alergia na białko mleka krowiego, co dodatkowo komplikuje codzienne żywienie i wymaga ścisłej kontroli diety pod okiem specjalisty.
Synek ma również wrodzoną wadę neurologiczną – zespół Marcusa Gunna, w przypadku którego jedyną metodą leczenia jest operacja.
Konieczne są regularne konsultacje u wielu specjalistów, kosztowne badania, leki oraz specjalistyczna odzież dermatologiczna, która pomaga ograniczyć świąd.
Koszty leczenia i codziennej opieki znacząco przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego prosimy o wsparcie dla naszego synka.
