Kołodziejczak Anastazja

Cześć, mam na imię Anastazja i jestem małą wojowniczką.
Gdy miałam kilka miesięcy, badania genetyczne w końcu potwierdziły, z czym się zmagam. Choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Coffin-Siris. Już w brzuszku mamy przeszłam bardzo dużo, ale jestem silną dziewczynką i bardzo chciałam przyjść na ten świat. Od pierwszych dni życia z trudem uczę się rzeczy, które dla innych dzieci przychodzą same, a tacy lekarze jak neurologopeda, fizjoterapeuta, neurolog,
gastroenterolog, nefrolog to moja codzienność. Mam bardzo silny jadłowstręt. Każdy posiłek to dla mnie stres, płacz i ogromna walka. Na moją chorobę nie ma jeszcze lekarstwa. Lekarze mogą jedynie łagodzić jej objawy i pomagać mi na bieżąco. Szpitalne sale, badania i pobyty z dala od domu stały się częścią mojego krótkiego życia. Oprócz dużych problemów z jedzeniem choruję na silny refluks pokarmowy oraz refluks pęcherzowo-moczowodowy. Jestem jeszcze malutka, a moja droga to wciąż wielka niewiadoma. Wiemy jednak jedno – bez leczenia, rehabilitacji, terapii i odpowiedniego żywienia nie dam sobie rady sama.
Jeśli chcesz pomóc mi rosnąć, uczyć się i walczyć o każdy kolejny dzień, proszę – przekaż 1,5% swojego podatku na moje leczenie.
Będę wdzięczna za każdą wpłatę.