Nosek Anna

Ania patrzy uważnie.
Na ludzi.
Na świat.

Jakby chciała zapamiętać każdy szczegół.

Często się uśmiecha, nawiązuje kontakt wzrokowy, reaguje na obecność bliskich. Jest pogodna, spokojna i ciekawa tego, co ją otacza.

Jej historia zaczęła się inaczej, niż sobie wyobrażaliśmy. Już w czasie ciąży dowiedzieliśmy się, że ma zespół Downa. Wiedzieliśmy, że jej droga będzie inna, ale nie przypuszczaliśmy, jak bardzo wymagająca.

Nasza córeczka przyszła na świat zimą. Od pierwszych dni wiedzieliśmy, że będzie potrzebowała więcej troski.

Ania zmaga się z wieloma trudnościami zdrowotnymi. Ma wrodzone wady rozwojowe, poważne problemy ze słuchem oraz przewlekłe zapalenie uszu. Jej rozwój ruchowy jest znacznie opóźniony – jako roczne dziecko nie siedzi samodzielnie, nie raczkuje, nie pełza.

Każdy najmniejszy postęp jest dla nas ogromną radością, a każdy ruch – małym sukcesem.

Od początku towarzyszy nam intensywna, wymagająca rehabilitacja.

Ania potrzebuje wsparcia wielu specjalistów – jest pod opieką laryngologa, fizjoterapeuty, neurologa, endokrynologa i psychologa. Wymaga także wczesnej terapii logopedycznej.

Ze względu na znaczny ubytek słuchu będzie potrzebować aparatów słuchowych. W codziennym funkcjonowaniu pomóc mogą jej również specjalistyczne sprzęty, takie jak pionizator czy kamizelka dociskowa.

To wszystko ma jeden cel – pomóc jej lepiej poznawać świat.

Bo bardzo tego chce.

Uczy się każdego dnia, na swój sposób odkrywając rzeczywistość.

Chcemy, żeby miała szansę rozwijać się najlepiej, jak tylko się da – żeby jej świat był pełniejszy, bardziej dostępny i mniej ograniczony przez chorobę.

Dlatego robimy wszystko, co w naszej mocy.

Rodzice Ani