Kuśnierek Wojciech

Nasz synek Wojtuś przyszedł na świat w maju 2025 roku, zbyt wcześnie i w dramatycznych okolicznościach. Maleńki, delikatny, od pierwszych chwil swojego życia potrzebował pomocy lekarzy, by mógł oddychać i żyć. Diagnoza – zespół Treachera-Collinsa – sprawiła, że zamiast radości po narodzinach przyszły łzy, strach i bezsilność wobec tego, co go czekało.

Już w ciąży lekarze sygnalizowali, że coś jest nie tak, ale nikt nie przygotował nas na prawdę, którą usłyszeliśmy po porodzie. Zamiast tulić synka w ramionach, patrzyliśmy na niego otoczonego aparaturą, walczącego o każdy oddech. Te pierwsze godziny i dni były najtrudniejsze w naszym życiu.

Od tamtej pory Wojtuś żyje pod opieką wielu specjalistów. Ma za sobą zabiegi i operacje, wymaga ciągłego monitorowania, podawania tlenu, terapii i rehabilitacji. Każdy kolejny dzień jest wysiłkiem, aby jego serduszko biło spokojnie, aby mógł rosnąć i poznawać świat, jak inne dzieci.

Niestety, koszty leczenia, specjalistycznego sprzętu, wizyt u lekarzy i wyjazdów do ośrodków w całej Polsce rosną w zastraszającym tempie. Robimy wszystko, co w naszej mocy, ale nasze możliwości finansowe nie są w stanie sprostać ogromnym wydatkom związanym z opieką nad synkiem.

Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda, nawet najmniejsza darowizna, może odmienić życie naszego synka – dać mu dostęp do leczenia, przynieść ulgę w cierpieniu i podarować odrobinę beztroskiego dzieciństwa. Marzymy, by Wojtuś mógł dorastać bez bólu, otoczony miłością i nadzieją na przyszłość, w której choroba nie będzie jedynym towarzyszem jego drogi.

Dziękujemy za każdą pomoc, dobre słowo i serce otwarte dla naszego maleńkiego Wojtusia.
Rodzice Wojtka