Zinchuk Artem

Kiedy się urodziłem, byłem bardzo słaby i nie mogłem jeść. Wszyscy bardzo się o mnie bali. Przecież rodzice czekają na narodziny dziecka jak na największe święto! Nie spodziewali się, że już od moich pierwszych godzin na świecie trzeba będzie nieprzerwanie walczyć.

Swoją pierwszą operację przeszedłem w wieku 7 miesięcy. Nie rozumiałem wtedy wiele, ale nawet malutkie dziecko ma uczucia. A wizyty u lekarzy się nie kończyły – stawiano mi diagnozę za diagnozą.

Nazywam się Artem. Jestem uśmiechnięty, wesoły, pełen energii, uparty i wyjątkowy. Mam autyzm – to nie tylko zaburzenie neurorozwojowe. Mam także zespół Jacobsa, jestem po operacji, mam mutację w genie FRMPD4 powiązaną z niepełnosprawnością intelektualną oraz choroby współistniejące: zaburzony rozwój mowy, niedokrwistość, astmę, zaburzenia motoryki jelit (leniwe jelita), wadę postawy, wrodzoną stopę płaską, astygmatyzm obu oczu oraz obniżone napięcie mięśniowe – dlatego muszę codziennie ćwiczyć. To wszystko bardzo wpływa na mój układ nerwowy i ogranicza mój rozwój. Proces leczenia jest trudny i powolny.

Mój autyzm to codzienna walka z samym sobą i swoimi ograniczeniami. To trudność w wyrażaniu potrzeb, w przekazywaniu tego, co czuję, co myślę i czego chcę.

Aby poprawić mój stan zdrowia, rodzice wykonują mi kosztowne badania. Niezbędne są także zajęcia terapeutyczne, wizyty u specjalistów, a także leki i suplementy diety w dużych ilościach. Leczenie i terapia przynoszą efekty i dają mi szansę sięgnąć choć trochę po to, co dla innych jest czymś zwyczajnym. O niczym innym nie marzę. Dzięki terapii i pomocy dobrych ludzi robię postępy we własnym tempie.

Zwracamy się z serdeczną prośbą o przekazanie darowizny na leczenie naszego syna. Dzięki Państwa pomocy będziemy mogli pokryć koszty jego terapii, dostosowanej do jego potrzeb zdrowotnych.

Z głębi serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc!