Żebrowska Jaśmina

Jaśmina przyszła na świat z poważną, wrodzoną wadą mózgu – polimikrogyrią, czyli drobnozakrętowością. To rzadka i skomplikowana nieprawidłowość, która od początku wpływa na każdy obszar jej rozwoju. Choroba sprawiła, że Jaśmina zmaga się z niedowładem spastycznym czterokończynowym, poważnymi zaburzeniami neurorozwojowymi i opóźnieniem rozwoju psychoruchowego.

Od piątego miesiąca życia dziewczynka jest intensywnie rehabilitowana, ale by mogła wciąż robić postępy, potrzebuje regularnej, wielospecjalistycznej terapii. Jej stan wymaga także dalszej diagnostyki oraz kompleksowej opieki neurologicznej – nie tylko ze względu na problemy ruchowe, ale również zaburzenia funkcji podstawowych, takich jak oddychanie, połykanie czy jedzenie.

Codzienne życie Jaśminy to nieustanna walka o sprawność i bezpieczeństwo. Niezbędne są:
– terapia neurologopedyczna,
– masaż leczniczy,
– elektrostymulacja i taping,
– a także specjalistyczne akcesoria: masażery logopedyczne, pomocniczy sprzęt do karmienia, czy środki wspierające oddychanie.

To wszystko jest kluczowe, by Jaśmina mogła nie tylko lepiej funkcjonować, ale przede wszystkim – żyć bez bólu, ryzyka i dyskomfortu.

Niestety, koszty terapii, leczenia i specjalistycznego sprzętu przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego dziś z ogromną prośbą zwracamy się do ludzi dobrej woli – o pomoc, wsparcie i nadzieję dla naszej dzielnej, małej dziewczynki.

Każda wpłata to realny krok w kierunku sprawniejszego życia Jaśminy.
Dziękujemy za każdą formę pomocy – z całego serca.