Kwapich Iga

Iga urodziła się w Sylwestra – w dniu, gdy świat świętuje, składa życzenia i z nadzieją patrzy w przyszłość. My patrzyliśmy na naszą maleńką córeczkę z bijącym sercem. Był to dla nas dzień był pełen emocji, niepokoju i pytań o jej zdrowie. Zaraz po narodzinach zdiagnozowano u niej rozszczep wargi i podniebienia, który wymagał operacji w wieku zaledwie 7 miesięcy.

A to był dopiero początek.

Z czasem poznaliśmy kolejne diagnozy: przewlekła niewydolność nerek, nefrokalcynoza, aberracje chromosomowe – delecja w 10. parze i duplikacja w 12. parze chromosomów. Iga nie chodzi, jest karmiona przez PEG. Zmaga się z dużą skoliozą, nawracającym rozwojem stopy końsko-szpotawej i problemami z kolanem, które uniemożliwiają jej stabilne stanie. Najprawdopodobniej czeka ją operacja i konieczność noszenia ortez.

Zmaga się również z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, niedosłuchem oraz częstymi infekcjami dróg oddechowych, które dodatkowo osłabiają jej organizm. Pozostaje pod opieką wielu specjalistów: genetyka, nefrologa, neurologa, chirurga, ortopedy, kardiologa, logopedy i rehabilitanta. Staramy się zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje, ale leczenie i rehabilitacja pochłaniają ogromne środki, przekraczające nasze możliwości.

Iga jest krucha, ale dzielna. Patrzymy na nią z dumą, ale też z bezsilnością, gdy brakuje nam środków, by kontynuować terapię. Chcemy postawić naszą córeczkę na nogi – dosłownie i w przenośni. Potrzebujemy Waszego wsparcia, by móc dalej walczyć o jej sprawność, komfort i godne życie.

Dziękujemy z całego serca za każdą pomoc!