Nowińska-Raczkowska Amelia

Amelia urodziła się 28.08.2018 roku. Jest pogodnym i wesołym dzieckiem – swoim uśmiechem potrafi zarazić wszystkich dookoła i postawić mnie na nogi, by walczyć o jej zdrowie. Jest kreatywna, uwielbia układać puzzle, interesuje ją wszystko wokół, jest bardzo komunikatywna w stosunku do swoich rówieśników. Niestety, od urodzenia Amelię spotykają liczne trudności. Jej biologiczna mama, czyli moja córka, sama jest osobą niepełnosprawną, ubezwłasnowolnioną i nie była w stanie zajmować się dzieckiem. Amelka mogła trafić do domu dziecka, ale dla mnie wybór był prosty – zostałam jej opiekunem prawnym.
Amelia już przy urodzeniu miała obrzęki limfatyczne, opuchnięte i zniekształcone stopy, a jej rozwój nie przebiegał tak jak u innych dzieci. Niestety, we wrześniu 2024 roku otrzymała kolejną diagnozę – SMA LED1 (rdzeniowy zanik mięśni). Cierpi również na zespół Milroya (obrzęki limfatyczne), hiperlordozę lędźwiową, a przez deformację prawej stopy jej nóżka jest krótsza. Obecnie ma problemy z równowagą – nie potrafi samodzielnie wchodzić po schodach ani jeździć na rowerku jak jej rówieśnicy. Coraz częściej zdarzają się gwałtowne, niespodziewane upadki, jakby nie czuła, że stoi na nogach.
Wożę ją na rehabilitację, hipoterapię, do logopedy – staram się zapewnić jej wszystko, co potrzebne. Niestety choroba postępuje szybko i Amelka wymaga coraz częstszych i intensywniejszych rehabilitacji, wyjazdów do specjalistów poza miejsce zamieszkania, zakupu specjalistycznych butów, wkładek, ortez oraz rajstop uciskowych. Wszystko to wiąże się z kolejnymi, dużymi kosztami. Z czasem, gdy mięśnie Amelii osłabną jeszcze bardziej, może potrzebować również wózka inwalidzkiego.
Niestety, nie jestem w stanie samodzielnie pokryć kosztów dodatkowych rehabilitacji i wszystkich wydatków związanych z chorobami wnuczki.
Zwracam się z prośbą o pomoc – aby Amelka miała choć odrobinę lepsze życie. Za każdą złotówkę będę ogromnie wdzięczna.