Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Nr subkonta
44050
Województwo
małopolskie
Data urodzenia
2021/11/22
dystrofia mięśniowa Duchenne`a
Wpłaty prosimy kierować na konto, podając poniższe dane:
Odbiorca:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A., nr rachunku:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
44050 Szabelski Kacper darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Tylko dla wpłat - treść dla 1,5% podatku dostępna w sekcji "Przekaż 1,5% podatku".
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1,5%” podaj:
44050 Szabelski Kacper
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp.
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Pobierz darmowy program do rozliczeń PIT za rok 2024, z wypełnionymi danymi 1,5% dla Podopiecznego Szabelski Kacper.
Przekaż 1,5% podatkuPomóż Kacprowi zatrzymać postęp choroby!
Nasz synek Kacper ma 4 lata i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Z czasem odbiera dzieciom możliwość chodzenia, samodzielnego poruszania się, a w późniejszych etapach także oddychania. Większość chłopców z tą diagnozą około 10. roku życia trafia na wózek inwalidzki.
Kacper jeszcze nie rozumie, czym jest jego choroba. Nie wie, z czym przyjdzie mu się mierzyć w przyszłości. Na razie cieszy się życiem – biega, bawi się, śmieje i marzy. My – jego rodzice – wiemy. I robimy wszystko, co w naszej mocy, by ten czas beztroski trwał jak najdłużej.
Rehabilitacja i specjalistyczna opieka – często dostępna jedynie prywatnie – to nie wybór, lecz konieczność, jeśli chcemy spowolnić postęp choroby i jak najdłużej utrzymać jego samodzielność.
Na świecie pojawiają się nowe możliwości – innowacyjne leki i terapie genowe, które dają nadzieję na poprawę jakości życia dzieci takich jak Kacper. Wierzymy, że również dla wariantu mutacji genetycznej naszego synka pojawi się odpowiednie leczenie. Czekamy na nie i nie przestajemy działać.
Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo to krok w stronę lepszej przyszłości dla naszego synka.
Dziękujemy z całego serca.
Rodzice Kacpra