Szabelski Kacper

Pomóż Kacprowi zatrzymać postęp choroby!

Nasz synek Kacper ma 4 lata i choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Z czasem odbiera dzieciom możliwość chodzenia, samodzielnego poruszania się, a w późniejszych etapach także oddychania. Większość chłopców z tą diagnozą około 10. roku życia trafia na wózek inwalidzki.

Kacper jeszcze nie rozumie, czym jest jego choroba. Nie wie, z czym przyjdzie mu się mierzyć w przyszłości. Na razie cieszy się życiem – biega, bawi się, śmieje i marzy. My – jego rodzice – wiemy. I robimy wszystko, co w naszej mocy, by ten czas beztroski trwał jak najdłużej.

Rehabilitacja i specjalistyczna opieka – często dostępna jedynie prywatnie – to nie wybór, lecz konieczność, jeśli chcemy spowolnić postęp choroby i jak najdłużej utrzymać jego samodzielność.

Na świecie pojawiają się nowe możliwości – innowacyjne leki i terapie genowe, które dają nadzieję na poprawę jakości życia dzieci takich jak Kacper. Wierzymy, że również dla wariantu mutacji genetycznej naszego synka pojawi się odpowiednie leczenie. Czekamy na nie i nie przestajemy działać.

Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo to krok w stronę lepszej przyszłości dla naszego synka.

Dziękujemy z całego serca.
Rodzice Kacpra