Krajewski Kacper

U Naszego pięcioletniego syna Kacperka w sierpniu 2022 roku zdiagnozowano chorobę Perthesa – jałowa martwica głowy kości udowej. Sama wiadomość o chorobie naszego syna była ogromnym ciosem. W jak najszybszym czasie musieliśmy zapewnić Kacperkowi opiekę lekarską i jak najszybszą rehabilitację, ponieważ staw biodrowy miał bardzo duży przykurcz, brak rotacji wewnętrznej, syn płakał z bólu. Kacperkowi groził zabieg operacyjny zmniejszający przykurcz.  Z dnia na dzień z żywego bardzo ruchliwego dziecka Kacperek miał zaprzestać chodzić. Dla 5 letniego dziecka było to nie do przyjęcia. Jego beztroskie życie zamieniło się w wycieczki do gabinetów lekarskich, przychodni i ośrodków rehabilitacyjnych. Wiele godzin dziennie był unieruchomiony na wyciągach. Na chwilę obecną jesteśmy bardzo szczęśliwi i dumni z postępów jakie udało się Kacperkowi osiągnąć. Główka kości się odbudowuje. Syn porusza się o kulach ortopedycznych, dalej jest pełny życia i uśmiech nie znika z jego buzi. Wierzy, tak samo jak my, że wszystko skończy się dobrze. Kacperek nie rozumie, że musi uważać na nóżkę, chce korzystać z dzieciństwa tak samo jak jego rówieśnicy. Chce chodzić do szkoły – codziennie. Niestety tylko systematyczna rehabilitacja, zabiegi fizykoterapii mogą zapobiec deformacji głowy kości udowej. Jednak przed nami jeszcze bardzo daleka droga a nasz budżet rodzinny po 7 miesięcznej walce o sprawność Kacperka nie daje rady. Potrzeb jest bardzo dużo. Każde wyjście na basen, prywatne leczenie i rehabilitacja, dojazdy do specjalistów wiążą się z ogromnymi kosztami. Naszym marzeniem jest, aby nasz syn był w pełni sprawny, aby w przyszłości nie musiał mieć endoprotezy biodra. Zwracamy się do wszystkich z prośbą o pomoc finansową dla naszego Kacperka. Syn jest podopiecznym fundacji – Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Zostało mało czasu, aby przekazać dla niego 1.5% podatku. Zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.

Rodzice.